Trong những năm gần đây, chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô Cetuximab đã chứng minh vai trò quan trọng của nó khi kết hợp với hóa chất trong điều trị ung thư đại tràng giai đoạn IV không có đột biến gen RAS/BRAF1. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu này nhằm đánh giá kết quả và tác dụng không mong muốn của phác đồ trên đối tượng bệnh nhân tại bệnh viện K. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả, hồi cứu trên 40 bệnh nhân chẩn đoán ung thư đại trực tràng giai đoạn IV không mang đột biến RAS/BRAF tại bệnh viện K từ tháng 7/2017 tới 8/2022, được điều trị phối hợp Cetuximab với hóa chất phác đồ mFOLFOX6 hoặc mFOLFIRI. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) là 57,5%, trung vị thời gian sống thêm không tiến triển (PFS) là 12,0 tháng, trung vị thời gian sống thêm toàn bộ (OS) là 31,0 tháng. Các dụng phụ hay gặp nhất là tiêu chảy (60%), tăng men gan (50%) và viêm da dạng trứng cá (40%), trong đó chủ yếu là mức độ 1-2 với tỉ lệ lần lượt là 55%, 47,5% và 25%; không có tác dụng phụ trầm trọng nào được ghi nhận. Kết luận: Cetuximab kết hợp hóa chất cho tỷ lệ đáp ứng cao, thời gian sống thêm PFS, OS kéo dài, bệnh nhân dung nạp tốt.
In recent years, the epithelial growth factor receptor inhibitor Cetuximab has demonstrated its important role in the combination with chemotherapy in the treatment of RAS/BRAF wild-type stage IV colon cancer. We carried out this study to evaluate the efficacy and adverse events of the regimen at K hospital. Subjects and methods: This is a descriptive study on 40 patients diagnosed with stage IV colorectal cancer without RAS/BRAF mutations at K hospital from July 2017 to August 2022 that were treated with Cetuximab combined with chemotherapy regimens of mFOLFOX6 or mFOLFIRI. Results: Overall response rate (ORR) was 57.5%, median progression-free survival (PFS) was 12.0 months, median overall survival (OS) was 31.0 months. The most common side effects are diarrhea (60%), increased liver enzymes (50%) and acne-form dermatitis (40%), mainly in grade 1 and 2 with the rate of 55%, 47.5% and 25% respectively; no serious adverse events were noted. Conclusion: Cetuximab combined with chemotherapy resulted in high response rate, long progression-free and overall survival and was well tolerated by patients.
- Đăng nhập để gửi ý kiến