Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả điều trị và độc tính của Erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến eGFR tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả điều trị và độc tính của Erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến eGFR tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An
Tác giả
Nguyễn Khánh Toàn; Nguyễn Thị Thúy Mỵ; Phạm Cẩm Phương
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD2
Trang bắt đầu
163-169
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Ung thư phổi (UTP) là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu do ung thư trên toàn thế giới. EGFR-TKIs được chỉ định trong điều trị bước một bệnh ung thư phổi giai đoạn di căn có đột biến EGFR. Nghiên cứu nhằm mục tiêu đánh giá kết quả điều trị bước một và một số tác dụng không mong muốn của erlotinib trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An. Đối tượng và phương pháp: Hồi cứu kết hợp tiến cứu 74 bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ 01/2017 đến 31/05/2023. Kết quả: Thời gian đến khi thất bại điều trị với erlotinib trung bình là 13,8±8,7 tháng. Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 75,7% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90,5%. Số lượng cơ quan di căn, vị trí di căn gan và tình trạng nổi ban da là yếu tố liên quan đến tỷ lệ đáp ứng (p < 0,05). Tác dụng không mong muốn gồm nổi ban trên da (64,9%), tiêu chảy (24,3%), tăng men gan (16,2%); ít gặp tác dụng phụ trên hệ tạo huyết. Hầu hết các tác dụng phụ ở độ I-II, hiếm gặp độ III-IV. Kết luận: Ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một đem lại đáp ứng điều trị cao, an toàn và dung nạp tốt.

Abstract

Lung cancer is the leading cause of cancer death around the world. Tyrosine kinase inhibitors are indicated in the first-line treatment for EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients. Evaluation results of first-line treatment and some undesirable effects of erlotinib in EGFR mutation metastatic non-small cell cancer patients at Nghe An Oncology Hospital. Materials and method: Retrospective and prospective analysis of 74 EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients were diagnosed and treated with first-line erlotinib at Nghe An Oncology Hospital from January 2017 to May 31, 2023. Results: The mean time to treatment failure of erlotinib was 13.8±8.7 months. The overall response was 75.7%, and the disease control rate was 90.5%. The number of metastatic organs, liver metastases, and dermatologic adverse events are factors related to the response rate (p<0.05). In toxicity, including rash (64.9%), diarrhea (24.3%) and transaminase elevation (16.2%), and hematologic adverse events were less common. The majority of grades I-II, rarely grade III-IV. Conclusion: Treatment first-line erlotinib in EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients gave high treatment, safety, and well-tolerated.