Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả sàng lọc trước sinh các dị tật bẩm sinh thường gặp tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả sàng lọc trước sinh các dị tật bẩm sinh thường gặp tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Tác giả
Nguyễn Thu Hiền; Nguyễn Thu Giang; Đỗ Hà Thanh
Năm xuất bản
2018
Số tạp chí
12/1
Trang bắt đầu
55-59
ISSN
1859-2171
Tóm tắt

Hiện nay, chất lượng dân số đang là thách thức lớn đối với sự phát triển bền vững không chỉ ở nước ta mà cả trên thế giới. Một trong những vấn đề liên quan đến chất lượng dân số là qui mô người mắc dị tật bẩm sinh có xu hướng ngày càng gia tăng do nhiều nguyên nhân khác nhau. Vì vậy sàng lọc trước sinh là sử dụng những kỹ thuật thăm dò và xét nghiệm cho các thai phụ nhằm xác định các dị tật bẩm sinh của thai nhi giúp điều trị sớm hoặc chấm dứt thai kỳ đối với những thai nhi có bệnh lý di truyền hoặc dị tật bẩm sinh không khắc phục được và có ý nghĩa kinh tế xã hội to lớn góp phần nâng cao chất lượng dân số, cải tạo giống nòi. Trong nghiên cứu này chúng tôi đã tiến hành đánh giá kết quả sàng lọc trước sinh bằng kỹ thuật siêu âm, xét nghiệm hóa sinh máu và xét nghiệm dịch ối của 335 bà mẹ mang thai đến khám và theo dõi thai kì quý I và quý II, III tại bệnh viện Trung ương Thái Nguyên trong thời gian từ tháng 1/2018 đến tháng 7/2018.

Abstract

At present, the quality of population is a big challenge for sustainable development not only in our country but also in the world. One of the issues related to the quality of the population is that the size of people with congenital malformations tends to increase due to many different causes. So prenatal screening is using probe techniques and Testing for pregnant women to identify congenital malformations of the fetus for early treatment or termination of pregnancy for fetuses with inherited or unresolved congenital malformations or disorders. A great social contribution contributes to improving the quality of the population and improving the race. In this study, we assessed prenatal screening by ultrasonography, blood chemistry and amniocentesis testing of 335 pregnant women who received first and second trimester pregnancy and follow- III at the Central Thai Nguyen Hospital between January 2018 and July 2018.