Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả sống thêm ở bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính tái phát di căn hóa trị phác đồ Gemcitabine-Carboplatin

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả sống thêm ở bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính tái phát di căn hóa trị phác đồ Gemcitabine-Carboplatin
Tác giả
Lê Thanh Đức; Bùi Thành Lập
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
08
Trang bắt đầu
120-129
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Nghiên cứu mô tả hồi cứu có theo dõi dọc nhằm mục tiêu đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng cũng như thời gian sống thêm của bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính tái phát di căn được hóa trị phác đồ gemcitabine-carboplatin tại Bệnh viện K từ tháng 01/2014 tới tháng 12/2021. Kết quả cho thấy trong 52 bệnh nhân nghiên cứu, tuổi trung bình ở thời điểm tái phát, di căn là 48,7 ± 10,2 tuổi. Thời gian tái phát di căn trung bình là 18,2 tháng. Tỷ lệ đáp ứng chung của phác đồ là 46,2%; trong đó 9,6% đáp ứng hoàn toàn, đáp ứng 1 phần là 36,6%, bệnh giữ nguyên là 17,3%. Trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển là 6,0 ± 1,0 tháng (KTC 95%: 4,0 - 7,9) và thời gian sống thêm toàn bộ 12,0 ± 1,8 tháng (KTC 95%: 8,5 - 15,5). Như vậy phác đồ đem lại hiệu quả cao, do đó có thể áp dụng áp dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng.

Abstract

This is a retrospective, descriptive study with longitudinal follow-up aimed at evaluating the clinical, paraclinical characteristics and survival of gemcitabine-carboplatin regimen chemotherapy of recurrent or metastatic in triple negative breast cancer at National Cancer Hospitalfrom January 2014 to December 2021. Of 52 patients enrolled in the study. The mean age was 48.7 ± 10.2 months. Mean time to first reccurence was 18,2 months. The overall response rate (ORR) of the regimen was 46.2%. The complete response rate was 9,6% and the partial response rate was 36.6%; the median progression-free survival was 6.0 ± 1.0 months (95% CI: 4.0-7.9) and median overall survival was 12.0 ± 1.8 months (95% CI: 8.5-15.5). Therefore, the regimen is highly effective, and can be widely applied in clinical practice.