Chúng tôi mô tả các hoạt động chức năng hàng ngày và chất lượng cuộc sống ở những bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ. Đối tượng và phương pháp: Đây là nghiên cứu loạt ca mô tả liên quan đến những bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên, được chẩn đoán mắc bệnh nhược cơ và được điều trị tại Khoa Thần kinh. Kết quả: Nghiên cứu bao gồm 81 bệnh nhân. Độ tuổi trung bình là 46,67 ± 14,54 tuổi, với tỷ lệ nữ/nam xấp xỉ 2:1. Độ tuổi khởi phát bệnh trung bình là 44,67 ± 14,71 tuổi. Tỷ lệ bệnh nhân bị tăng sản tuyến ức hoặc u tuyến ức là 42%. Tại thời điểm nhập viện, 8,7% bệnh nhân được phân loại là MGFA độ IV hoặc V (yếu cơ nặng hoặc cần đặt nội khí quản). Chức năng hàng ngày, được đánh giá bằng điểm MG-ADL khi nhập viện, có trung bình là 11,23 ± 4,60, cải thiện lên 5,79 ± 3,13 khi xuất viện, cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê (p = 0,000). Chất lượng cuộc sống, được đánh giá bằng điểm MG-QOL15, trung bình là 27,19 ± 10,52 khi nhập viện và cải thiện lên 18,02 ± 7,46 khi xuất viện, với sự cải thiện đáng kể (p = 0,000). Kết luận: Bệnh nhược cơ làm giảm các hoạt động chức năng hàng ngày và chất lượng cuộc sống, đặc biệt ở những bệnh nhân bị yếu cơ nặng.
We describe the activities of daily function and quality of life in patients with myasthenia gravis. Subjects and Methods: This is a descriptive case series study involving patients aged 18 and older, diagnosed with myasthenia gravis, and treated at the Neurology. Results: The study included 81 patients. The average age was 46.67 ± 14.54 years, with a female-to-male ratio of approximately 2:1. The average age of disease onset was 44.67 ± 14.71 years. The percentage of patients with thymic hyperplasia or thymoma was 42%. At the time of hospital admission, 8.7% of patients were classified as MGFA grade IV or V (severe muscle weakness or requiring intubation). Daily function, as assessed by the MG-ADL score at hospital admission, had an average of 11.23 ± 4.60, which improved to 5.79 ± 3.13 at discharge, showing statistically significant improvement (p=0.000). Quality of life, assessed using the MG-QOL15 score, averaged 27.19 ± 10.52 at admission and improved to 18.02 ± 7.46 at discharge, with a significant improvement (p=0.000). Conclusion: Myasthenia gravis reduces daily functional activities and quality of life, particularly in patients with severe muscle weakness.
- Đăng nhập để gửi ý kiến