Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Khảo sát các yếu tố liên quan với bệnh xương chuyển hóa ở trẻ sanh non dưới 32 tuần hoặc trẻ sanh rất nhẹ cân tại Bệnh viện Nhi Đồng 2

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Khảo sát các yếu tố liên quan với bệnh xương chuyển hóa ở trẻ sanh non dưới 32 tuần hoặc trẻ sanh rất nhẹ cân tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
Tác giả
Trần Cao Nhã Đoan; Lê Nguyễn Nhật Trung; Nguyễn Thị Kim Nhi; Nguyễn Thị Kim Anh; Lâm Thanh Vy; Trần Cao Thịnh Phước; Cam Ngọc Phượng
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD1
Trang bắt đầu
183-189
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Xác định tỷ lệ mắc bệnh, đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng, điều trị và các yếu tố liên quan với bệnh xương chuyển hóa ở trẻ sanh non dưới 32 tuần hoặc trẻ sanh rất nhẹ cân tại bệnh viện Nhi Đồng 2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang trong thời gian từ 01/06/2020 đến 30/09/2022 trên trẻ sanh non dưới 32 tuần hoặc sanh rất nhẹ cân tại Bệnh viện Nhi Đồng 2. Bệnh nhân được chia làm 2 nhóm: nhóm I – không mắc MBD, nhóm II – mắc MBD. Phân tích hồi quy đa biến những biến số được xác định là có liên quan với MBD. Kết quả: Ghi nhận có 44/106 ca (chiếm 41,5%) trẻ sơ sinh được chẩn đoán bệnh xương chuyển hóa. Trong nhóm MBD, tuổi thai trung bình là 28,66 ± 1,88 tuần, ALP trung bình là 798,89 ± 250,34 UI/L, Phospho máu trung bình là 1,28±0,43 mmol/L, PTH trung bình là 111,1±151,78 pg/mL. Trong phân tích đa biến, xác định được 4 yếu tố độc lập liên quan với MBD bao gồm: nhiễm trùng huyết (OR = 4,31; p < 0,05), viêm ruột hoại tử từ độ 2 trở lên (OR = 3,85; p < 0,05), vàng da ứ mật (OR = 1,33; p < 0,05) và nuôi ăn tĩnh mạch toàn phần ≥ 14 ngày (OR = 1,69 ; p < 0,05. Kết luận: Nhiễm trùng huyết, viêm ruột hoại tử từ độ 2 trở lên, vàng da ứ mật và nuôi ăn tĩnh mạch toàn phần ≥ 14 ngày là các yếu tố độc lập liên quan với MBD.

Abstract

This study aimed to determine: (1) incidence rate of metabolic bone disease in prematurity at the Children’s Hospital 2; (2) epidemiological, clinical, laboratory characteristics, treatments and risk factors of metabolic bone disease in infants born at ≤ 32 weeks of gestation or birthweight of ≤1500g. Method: Cross-sectional study from 1st June 2020 to 30th September 2022 in infants born at ≤ 32 weeks of gestation or birthweight of ≤1500g at Children’s Hospital 2. Patients were divided into 2 groups: Group I – MBD, Group II – non MBD. Multivariate regression analysis of variables identified as related to metabolic bone disease. Results: The incidence rate of metabolic bone disease in preterm infants was 41.5% (44/106). In the MBD group, the mean gestational age was 28.66 ± 1.88 weeks, the mean serum ALP was 798.89 ± 250.34 UI/L, the mean serum P was 1,28±0,43 mmol/L and the mean serum PTH was 111.1±151.78 pg/mL. Sepsis (OR = 4.31; p < 0.05), necrotizing enterocolitis≥ grade 2 (OR = 3.85; p < 0.05), cholestasis (OR = 1.33; p < 0.05) and duration of total parenteral nutrition ≥ 14 days (OR = 1.69; p < 0.05) was considered to be related with metabolic bone disease. Conclusion: Sepsis, necrotizing enterocolitis ≥ grade 2, cholestasis, and duration of total parenteral nutrition ≥ 14 days are independent risk factors related to metabolic bone disease.