Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Khảo sát nồng độ cystatin C và mức lọc cầu thận ở bệnh nhân beta thalassemia

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Khảo sát nồng độ cystatin C và mức lọc cầu thận ở bệnh nhân beta thalassemia
Tác giả
Đỗ Thị Thanh Loan; Masaomi Nangaku; Lê Việt Thắng
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1B
Trang bắt đầu
77-82
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Khảo sát nồng độ Cystatin C huyết tương và mức lọc cầu thận (MLCT) ở người lớn mắc beta thalassemia. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 171 đối tượng gồm 114 người lớn mắc beta thalassemia, 57 người khoẻ mạnh làm nhóm chứng. Tất cả các đối tượng đều được định lượng nồng độ Cystatin C trong huyết tương bằng phương pháp ELISA. Nhóm bệnh được tính mức lọc cầu thận dựa vào Cystatin C và Creatinine huyết tương theo công thức CKD-EPI. Kết quả: Nồng độ Cystatin C nhóm bệnh là 1,08 (0,83 – 1,5) mg/l, cao hơn nhóm chứng 0,76 (0,66-0,92) mg/l có ý nghĩa thống kê, p< 0,001. Tỷ lệ tăng nồng độ Cystatin C ở nhóm bệnh là 37,7%. Nhóm bệnh, mức lọc cầu thận tính theo Cystatin C là 73,13 ± 33,61 ml/phút/1.73 m2, thấp hơn tính theo creatinine là 118,55 ± 21,37 ml/phút/1,73 m2 (p< 0,001). Có 39,5% bệnh nhân có MLCT < 60 ml/phút/1,73 m2 khi tính theo Cystatin C, trong khi chỉ có 0,9% tính theo creatinine. Có mối liên quan giữa nồng độ Cystatin C, MLCT với độ thẩm thấu nước tiểu và tỷ số albumin/creatinine niệu, p< 0,05, tuy nhiên, chưa thấy mối liên quan có ý nghĩa với mức độ nặng của bệnh, p> 0,05. Kết luận: Tăng Cystatin C huyết tương là biểu hiện hay gặp và có mối liên quan với giảm độ thẩm thấu nước tiểu và tỷ số albumin/creatinine niệu ở bệnh nhân beta thalassemia.

Abstract

Investigation of plasma cystatin C concentration and glomerular filtration rate (GFR) in adults with beta thalassemia. Methods: A cross-sectional descriptive study of 171 subjects including 114 adults with beta thalassemia, 57 healthy subjects as controls. Plasma Cystatin C concentrations were quantified by ELISA method in all subjects. The group of patients was calculated glomerular filtration rate based on Cystatin C and plasma creatinine according to the CKD-EPI formula. Results: Plasma Cystatin C concentration in the patient group was 1.08 (0.83 - 1.5) mg/l, higher than the control group 0.76 (0.66-0.92) mg/l, p< 0.001. The rate of increase of Cystatin C concentration in the patients group was 37.7%. In the group of patients, the glomerular filtration rate (GFR) calculated according to Cystatin C was 73.13 ± 33.61 ml/min/1.73 m2, lower than calculated according to creatinine was 118.55 ± 21.37 ml/min/1.73 m2 (p< 0.001). There were 39.5% patients with GFR < 60 ml/min/1.73 m2 when calculated according to Cystatin C, while only 0.9% calculated according to creatinine. There is a relationship between the concentration of Cystatin C, GFR with urine osmolality and urinary albumin/creatinine ratio, p<0.05; however, did not find a significant relationship with the severity of the disease, p > 0.05. Conclucsion: Elevated plasma cystatin C is a common manifestation and is associated with decreased urine osmolality and urinary albumin/creatinine ratio in beta thalassemia patients.