Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Khảo sát việc sử dụng kháng sinh amikacin tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Đại học Y dược thành phố Hồ Chí Minh

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Khảo sát việc sử dụng kháng sinh amikacin tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Đại học Y dược thành phố Hồ Chí Minh
Tác giả
Ngô Nguyên Nhật Anh;, Nguyễn Tử Thiện Tâm; Đặng Nguyễn Đoan Trang
Năm xuất bản
2021
Số tạp chí
4-CD1
Trang bắt đầu
139-145
ISSN
1859-1779
Tóm tắt

Khảo sát các chế độ liều, việc theo dõi nồng độ amikacin trong trị liệu (TDM) và biến cố bất lợi của amikacin. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang mô tả được tiến hành tại khoa hồi sức tích cực bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM. Dữ liệu được phân tích từ hồ sơ bệnh án của bệnh nhân (BN) sử dụng amikacin từ 01/5/2019 đến 31/5/2020. Kết quả: Mẫu nghiên cứu bao gồm 74 BN, trung vị chỉ số bệnh kèm C-harlson là 2,0 (1,0 – 3,0). Có 59 BN dùng chế độ liều 1 lần/ngày (ODD) với liều nạp trung bình là 16,5 ± 3,4 mg/kg. Có 51 BN thực hiện TDM, trung vị nồng độ đỉnh ở nhóm ODD là 46,5 (40,0 - 54,3) mcg/ml, ở nhóm dùng chế độ nhiều lần/ngày (MDD) là 32,2 (30,6 – 40,2) mcg/ml. Có 21 BN xuất hiện độc tính trên thận và độc tính có liên quan đến việc sử dụng đồng thời furosemid hoặc thuốc cản quang. Kết luận: Việc thực hiện TDM và chế độ liều ODD amikacin đem lại nhiều lợi ích cho BN. Sử dụng đồng amikacin với furosemid hoặc thuốc cản quang có liên quan đến việc gia tăng nguy cơ độc tính trên thận.

Abstract

To investigate amikacin dosage regimens, amikacin therapeutic drug monitoring (TDM) and adverse drug events. Methods: A cross-sectional retrospective study was conducted between May 2019 and May 2020 at ICU University Medical Center Hochiminh City (UMC HCMC). Data was collected f-rom patients’ medical profiles. Results: Seventy-four patients were included into the study. The median C-harlson comorbidity index was 2.0 (1.0 - 3.0). Fifty-nine patients received once-daily dosing (ODD) with the mean loading dose of 16.5 ± 3.4 mg/kg. Among 51 patients administered TDM, the median peak concentration in the ODD group was 46.5 (40.0 - 54.3) mcg/mL versus 32.2 (30.6 – 40.2) mcg/mL in the multiple-daily dosing (MDD) group. Twenty-one (28.4%) patients developed amikacin-associated nephrotoxicity; concomitant use of iodinated contrast or furosemide was associated with the risk of nephrotoxicity. Conclusion: Results f-rom the study revealed the benefits of once-daily amikacin dosing regimen and applying TDM amikacin at ICU UMC HCMC. Furosemide and iodinated contrast were found to be factors significantly associated with nephrotoxicity in patients treated with amikacin.