Tìm hiểu mức độ gánh nặng chăm sóc, chất lượng cuộc sống của người chăm sóc người bệnh ung thư tại Việt Nam và các yếu tố liên quan. Phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang, được thực hiện tại hai bệnh viện ở Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. 228 người chăm sóc tham gia nghiên cứu từ tháng 1 đến tháng 4 năm 2021. Dữ liệu được thu thập bằng cách sử dụng bảng câu hỏi: đặc điểm nhân khẩu học xã hội, thang điểm Gánh nặng chăm sóc (ZBI) và Chất lượng cuộc sống của Người chăm sóc (CQOL-C). Mối liên hệ giữa chất lượng cuộc sống, gánh nặng chăm sóc và các yếu tố liên quan được phân tích bằng cách sử dụng t-test, Anova. Kết quả: Người chăm sóc cảm nhận có gánh nặng chăm sóc ở mức nhẹ chiếm đa số (42,5%), tuy nhiên có 19,3% cảm nhận ở mức trung bình và nặng. Điểm chất lượng cuộc sống chung chỉ ở mức trung bình (62,89±12,79), trong đó khía cạnh tài chính là thấp nhất (44,12±29,13). Người chăm sóc có bệnh (55,91±14,33; p<0,001), thời gian chăm sóc trong ngày >40 giờ/tuần (60,49±13,69; p=0,008), người bệnh phụ thuôc (59,31±12,94; p=0,004), và gánh nặng chăm sóc (48,86±10,78; p<0,001) có chất lượng cuộc sống kém hơn. Kết luận: Người chăm sóc cảm nhận được gánh nặng ở mức độ cao, có bệnh lý trước đó, chăm sóc cho người bệnh phụ thuộc nhiều và thời gian chăm sóc trong ngày dài có liên quan đến chất lượng cuộc sống kém hơn. Ngành y tế cần có chính sách toàn diện hỗ trợ người chăm sóc nhằm giảm bớt gánh nặng chăm sóc và vấn đề liên quan chi phí y tế và từ đó cải thiện chất lượng cuộc sống.
This study aims to investigate the levels of burden, QoL of Vietnamese cancer caregivers and the associations factors. Methods: This cross-sectional study was conducted in two hospitals in Ho Chi Minh City in Vietnam. 228 caregivers were recruited from January to April, 2021. Data were collected by using socio-demographic questionnaire, the Zarit Burden Interview scale, and Caregiver QoL-Cancer. The association between QoL and burden and other factor was analyzed by using t-test, ANOVA. Results: Caregivers perceived light burden (42.5%), 19.3% perceived moderate and severe burden. Overall quality of life score is only average (62.89±12.79), of which the financial aspect is the lowest (44.12±29.13). Caregiver with illness (55.91±14.33; p<0.001), hour of care >40 hours/week (60.49±13.69; p=0.008), dependent patient (59.31±12.94; p=0.004), and burden of care (48.86±10.78; p<0.001) had worsen quality of life. Conclusions: Patients with high perceived burden, pre-existing medical conditions, highly dependent care, and long duration of care were associated with poorer quality of life. The health sector needs a comprehensive policy to support caregivers in order to reduce the burden of care and related medical costs and thereby improve quality of life.
- Đăng nhập để gửi ý kiến