khảo sát mối liên quan của biến thể gen AGTR1 A1166C với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim (NMCT) cấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chúng tôi thực hiện nghiên cứu cắt ngang, mô tả trên các bệnh nhân NMCT cấp tại Khoa Nội Tim Mạch và Khoa Tim Mạch Can Thiệp, Bệnh viện Chợ Rẫy từ 01/2020 đến 01/2021. Xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase xác định kiểu gen của biến thể AGTR1 A1166C được thực hiện tại Trung tâm Y Sinh Học Phân Tử, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh. Kết quả: Nghiên cứu có 414 bệnh nhân NMCT cấp lần đầu. Tuổi trung bình của bệnh nhân là 63,8 ± 11,6 và nam giới chiếm 71,0%. Rối loạn lipid máu (89,4%) và tăng huyết áp (79,5%) là các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành thường gặp nhất. Tỉ lệ kiểu gen AA, AC và CC lần lượt là 90,3%; 9,2% và 0,5%. Kiểu gen AA, AC và CC không liên quan với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành trong dân số nghiên cứu chung và ở các phân nhóm theo giới tính, tuổi và thể lâm sàng NMCT cấp. Kết luận: Biến thể gen AGTR1 A1166C không liên quan với các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành ở bệnh nhân NMCT cấp lần đầu.
To investigate the association of AGTR1 A1166C genetic polymorphism with coronary artery disease risk factors in patients with acute myocardial infarction (AMI). Subjects and methods: We conducted a cross-sectional, descriptive study on AMI patients at the Department of Cardiology and Department of Interventional Cardiology, Cho Ray Hospital from January 2020 to January 2021. The polymerase chain reaction test to determine the genotypes of the AGTR1 A1166C was performed at the Center for Molecular Biomedicine, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City. Results: This study included 414 patients with first AMI. The mean age of participants was 63.8 ± 11.6 and males accounted for 71.0%. Dyslipidemia (89.4%) and hypertension (79.5%) were the most common coronary artery disease risk factors. The proportions of AA, AC, and CC were 90.3, 9.2%, and 0.5%, respectively. AA, AC, and CC genotypes were not associated with coronary artery disease risk factors in the overall study population and in subgroups by gender, age, and clinical type of AMI. Conclusion: AGTR1 A1166C genetic polymorphism is not associated with coronary artery disease risk factors in patients with first AMI.
- Đăng nhập để gửi ý kiến