Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Mối liên quan giữa đa hình gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T với loãng xương ở nam giới

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Mối liên quan giữa đa hình gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T với loãng xương ở nam giới
Tác giả
Nguyễn Thị Hoa; Nguyễn Thị Nàn;Trần Thị Minh Hoa; Nguyễn Thị Thanh Hương
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
221-226
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Các nghiên cứu trước đây chỉ ra rằng nồng độ homocystein huyết thanh và đa hình C677Tcủa gen MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase)có liên quan đến loãng xương ở quần thể người phụ nữ mãn kinh châu Á. Các nghiên cứu tiến hành trên nam giới cao tuổi còn ít. Do vậy nghiên cứu của chúng tôi nhằm mục tiêu tìm hiểu mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR tại SNP (Single Nucleotid Polymorphysm) C677T với loãng xương ở nam giới cao tuổi. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu bệnh chứng tiến hành trên 400 nam giới 50 tuổi trở lên (200 bệnh và 200 chứng) giá trị MĐX được xác định bằng phương pháp đo hấp phụ tia X năng lượng kép, tại vị trí đốt sống L1-L4, cổ xương đùi (CXĐ) và đầu trên xương đùi. Nhóm bệnh được chẩn đoán loãng xương theo tiêu chuẩn của WHO, nhóm chứng là nhóm có mật độ xương bình thường.Xác định kiểu gen MTHFR C677T bằng phương pháp ARMS – PCR (Amplifications Refractory Mutation System – Polymerase chain reaction - kỹ thuật sử dụng hệ thống khuếch đại đột biến). Kết quả: Tần xuất kiểu gen CC/CT/TTcủa nhóm nghiên cứu lần lượt là: 62,5%/33,5%/4,0%. Tần xuất alen Cvà T lần lượt là (79,25%) và (20,75%), phân bố alen C và T tuân theo định luật Hardy-Weinberg. Trong đó kiểu gen CT và TT xuất hiện ở nhóm bệnh (36,5% và 6%) cao hơn nhóm chứng (30,5% và 2%) sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p=0,036); người mang kiểu gen CT/TT làm tăng nguy cơ loãng xương gấp 1,54 lần so với người mang kiểu gen CC (95% CI: 1,02-2,31 trong đó vị trí cổ xương đùi là 2,04 lần (95%CI: 1,23-3,38); sau khi kiểm định hồi quy tuyến tính đa biến với các yếu tố nguy cơ tuổi, chỉ số BMI, tiền sử hút thuốc lá, uống rượu, tiền sử gãy xương, mức độ hoạt động thể lực, nơi sống cho kết quả kiểu gen CT/TT làm tăng nguy cơ loãng xương lên gấp 1,52 lần so với kiểu gen CC, tuy nhiên không có ý nghĩa thống kê trong mô hình kiểm định đa biến.

Abstract

Previous studies have shown that homocysteine level and the C677T polymorphism in the gene encoding Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) may be involved in thedevelopment of osteoporosis in Asian population. The aim of this study was to verify the association of thispolymorphism with osteoporosis in older Vietnamese men.A cohors study on 400 men aged 50 years and over (200 osteoporosis and 200control). BMD at lumbar spine 1–4 and the left proximal femur including the femoral neck and the total hip were measured by dual-energy X-ray absorptionmetry in all subjects. MTHFR C677T genotypes were determined by Amplifications Refractory Mutation System – Polymerase chain reaction (ARMS-PCR) Results: The frequency of genotype CC/CT/TT of the study group was: 62.5%/33.5%/4.0%, respectively. The frequencies of C and T alleles are (79.25%) and (20.75%), respectively, the distribution of C and T alleles follows the Hardy-Weinberg law. In which, CT and TT genotypes appeared in the disease group (36.5% and 6%) higher than in the control group (30.5% and 2%) the difference was statistically significant (p=0.036); CT/TT genotype carriers have an increased risk of osteoporosis 1.54 times compared with CC genotype carriers (95% CI: 1.02-2.31), in which the femoral neck position is 2.04 times (95%CI: 1.23-3.38); after testing multivariate logistic regression with risk factors ages, BMI, history of smoking, alcohol consumption, history of fracture, physical activity showed that the CT/TT genotype increased the risk of osteoporosis by more than 1,52 times compared with the CC genotypebut not statistically significant.