Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Mối liên quan giữa hla-b*15:02 và hla-a*31:01 với các phản ứng da do thuốc chống động kinh ở trẻ em Việt Nam

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Mối liên quan giữa hla-b*15:02 và hla-a*31:01 với các phản ứng da do thuốc chống động kinh ở trẻ em Việt Nam
Tác giả
Nguyễn Văn Khiêm; Vũ Văn Quang; Nguyễn Văn Đĩnh
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
DB2
Trang bắt đầu
140-146
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Kháng nguyên bạch cầu người (Human Leukocyte Antigen – HLA) là yếu tố nguy cơ di truyền gây các phản ứng dị ứng thuốc qua trung gian lympho T biểu hiện là SJS/TEN, DRESS, AGEP, MPE. Trong nhiều nghiên cứu trên các chủng tộc người châu Á khác, HLA-B*15:02 và HLA-A*31:01 được ghi nhận là một yếu tố rủi ro gây SCAR cũng như MPE ở bệnh nhân sử dụng thuốc chống động kinh. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu này với mục tiêu Xác định mối liên quan giữa HLA-B*15:02 và HLA-A*31:01 với các phản ứng da do thuốc chống động kinh ở trẻ em. Kết quả nghiên cứu cho thấy: Sự có mặt của yếu tố HLA-B*15:02 làm tăng nguy cơ phản ứng da với Carbamazepine và Oxcarbazepine lần lượt OR = 10,2 (p: 0,028, 95%CI: 1.19 -122.14) và OR = 12.68 (p<0,001, 95%CI 3,44 -51,22). Nguy cơ phản ứng da do Oxcarbazepine tăng lên với OR = 18,87 (p: 0,001, 95%CI 2,54 -142,63) ở bệnh nhân mang alen HLA-A*31:01. Không phát hiện mối liên quan giữa HLA-B*15:02 và HLA- A*31:01 và nguy cơ phản ứng da chậm với các thuốc chống động kinh khác.