Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Một số kinh nghiệm triển khai sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh/ huyết sắc tố cho học sinh thành phố Hà Nội, 2016-2020

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Một số kinh nghiệm triển khai sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh/ huyết sắc tố cho học sinh thành phố Hà Nội, 2016-2020
Tác giả
Tạ Quang Huy; Nguyễn Thị Thu Hà; Ngô Mạnh Quân; Vũ Hải Toàn; Vũ Thị Hương; Vũ Đức Lương; Đỗ Xuân Hưng; Nguyễn Hữu Chiến; Bạch Quốc Khánh
Năm xuất bản
2021
Số tạp chí
Chuyên đề
Trang bắt đầu
32-39
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội phối hợp với Viện Huyết học – Truyền máu TW đã thực hiện thành công chương trình sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho học sinh tại 5 huyện ngoại thành Hà Nội trong 5 năm, 2016-2020. Trong số 24.011 học sinh tham gia xét nghiệm sàng lọc, tỷ lệ rất cao (18%) được phát hiện các bất thường xét nghiệm, hầu hết có liên quan tới tình trạng có thiếu máu hoặc mang gen, nghi ngờ mang gen thalassemia. Tỷ lệ nghi ngờ mang gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố là 10,6%, trong đó chủ yếu là mang gen alpha thalassemia (7,97%). Điều này cho thấy, tính cấp thiết phải mở rộng chương trình cho số lượng lớn hơn ở đối tượng tiền hôn nhân để quản lý nguồn gen, nhằm giảm dần và tiến tới không để sinh ra trẻ bị bệnh thalassemia thể nặng trên địa bàn thành phố.