Viêm động mạch Takayasu (Takayasu arteritis: TA) là bệnh lý viêm mạch do tăng sinh tổ chức hạt hiếm gặp gây tổn thương chủ yếu ở động mạch chủ và các nhánh của nó. TNF-alpha đã được chứng minh có liên quan tới các bệnh gây tăng sinh tổ chức hạt thì vai trò của cytokine này đối với viêm mạch Takayasu cũng đã dần được chứng minh thông qua các ít nhất 2 nghiên cứu về tác dụng của việc sử dụng chất ức chế TNF- alpha (chủ yếu infliximab và adalimumab). Trường hợp lâm sàng, bệnh nhân nữ, 35 tuổi được chẩn đoán viêm động mạch Takaysu 2 năm và điều trị bằng các thuốc ức chế miễn dịch khác nhau không có hiệu quả. Bệnh nhân được chuyển sang sử dụng Adalimumab đã cải thiện nhiều về lâm sàng, chỉ số viêm và tổn thương mạch trên chẩn đoán hình ảnh.
Takaysu arteitis (TA) is a rare granulomatous vasculitis disease that affects the aorta and its major branches. The pathophysiology of TA is not clear; however, it is belived to be mediated by a cell-mediated autoimmune disease. TNF-alpha is implicated in other granulomatous diseases, its role in the pathogenesis of Takayasu’s arteritis has been postulated and at least two studies documented the efficacy of TNF-alpha inhibitors. The clinical case was a 35-year-old female patient, diagnosed Takayasu’s arteritis for 2 years and management by various immunosuppresive drugs, however it was not effective then patient was switched to adalimumab. After 4 months, it was showed significant improvement in clinical, inflammation markers and vascular damage on imaging diagnostic.
- Đăng nhập để gửi ý kiến