Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu định lượng hỗn hợp 3 thành phần paracetamol, ibuprofen và caffeine trong chế phẩm viên nang bằng quang phổ tử ngoại tỷ đối

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu định lượng hỗn hợp 3 thành phần paracetamol, ibuprofen và caffeine trong chế phẩm viên nang bằng quang phổ tử ngoại tỷ đối
Tác giả
Nguyễn Đức Thiện; Nguyễn Ngọc Ánh
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
05B
Trang bắt đầu
25 - 30
ISSN
1859-4794
Tóm tắt

Nghiên cứu sử dụng quang phổ tử ngoại tỷ đối để xác định nồng độ các chất trong hỗn hợp 3 thành phần chứa paracetamol (PA), ibuprofen (IBU) và caffeine (CA) mà không cần xử lý hóa học. Dung môi sử dụng trong phân tích là hỗn hợp ethanol và nước, đảm bảo thân thiện môi trường và an toàn cho người sử dụng. Phương pháp quang phổ tử ngoại tỷ đối là dựa vào hiệu số giữa biên độ đỉnh của phổ tử ngoại tỷ đối ở 2 bước sóng để xây dựng phương trình hồi quy, thông số phân tích. Hai bước sóng được chọn trong phổ tử ngoại tỷ đối với PA, IBU, CA lần lượt là 246 và 275 nm, 218 và 245 nm, 244 và 278 nm. Khoảng nồng độ xét tuyến tính với PA và IBU là 4-40 µg/ml, với CA là 0,8-8 µg/ml; giới hạn phát hiện (LOD) và giới hạn định lượng (LOQ) của PA, IBU, CA lần lượt là 0,78, 1,18, 0,38 µg/ml và 2,37, 3,59, 1,17 µg/ml. Phương pháp quang phổ tử ngoại tỷ đối đã xác định thành công nồng độ 3 chất trong hỗn hợp thuốc trong phòng thí nghiệm và thuốc thương mại.

Abstract

This paper aims to apply ratio ultraviolet spectroscopy to determine the concentration of substances in a ternary mixture containing paracetamol (PA), ibuprofen (IBU), and caffeine (CA) without chemical treatment, the solvent used in the analysis is a mixture of ethanol with water friendly to environment and safety for users. The ratio ultraviolet spectroscopy method is based on the difference between the peak amplitude of the proportional spectrum at two wavelengths to build regression equations and analytical parameters. The two wavelengths se-lected in the ratio spectrum for PA, IBU, CA are 246 and 275 nm, 218 and 245 nm, 244 and 278 nm, respectively. The linear range for PA and IBU is 4-40 µg/ml, and for CA, it is 0.8-8 µg/ml; limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of PA, IBU, CA were 0.78, 1.18, 0.38 µg/ml and 2.37, 3.59, 1.17 µg/ml, respectively. The ratio ultraviolet spectroscopy method has successfully determined the concentrations of three substances in a mixture of laboratory and commercial drugs.