Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu miễn dịch kiểu hình ở 43 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp bằng phương pháp đếm tế bào dòng tại Bệnh viện trung ương quân đội 108

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu miễn dịch kiểu hình ở 43 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp bằng phương pháp đếm tế bào dòng tại Bệnh viện trung ương quân đội 108
Năm xuất bản
2015
Số tạp chí
4
Trang bắt đầu
119-122
ISSN
1859-2872
Abstract

Objective: Study the immunophenotype of acute leukemias using flow cytometry method. Subject and method: the authors retrospectively collected data of immunophenotyping from 43 acute leukemia patients at the Hematology Department in No.108 Military Central Hospital from October 2013 to February 2015. Patients were diagnosed and classified based on peripheral blood and bone marrow examination for morphology, cytochemistry and immunophenotypic studies. Result: All patients were adults with male/female ratio of 3.3/1. Out of total 43 cases of acute leukemia diagnosed by flow cytometry, there were 36 cases (83.7 percent) of acute myelogenous leukemia, 6 cases (14 percent) of acute lymphoblastic leukemia and one case (2.3 percent) of bi-phenotypic acute leukemia when using morphology and cytochemistry alone, there were still 4 cases which could not be classified clearly that they were acute myelogenous leukemia or acute lymphoblastic leukemia. Out of that 4 cases, 3 cases were acute myelogenous leukemia and 1 case was bi-phenotype when diagnosed by immunophentyping. Conclusion: Flow cytometric immuno-phenotyping is power tool for classification of acute leukemias in to acute myelogenous leukemia or acute lymphoblastic leukemia. Particularly, it can correct identification of T and B cell lineage of acute lymphoblastic leukemia and diagnosis of biphenotypic acute leukemia.