
Phân tích sống thêm toàn bộ, sống thêm không bệnh của các bệnh nhân ung thư cổ tử cung thể thần kinh nội tiết được điều trị hóa xạ trị đồng thời phác đồ EP tại bệnh viện K từ năm 2018 đến 2023. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả tiến cứu kết hợp hồi cứu trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung thần kinh nội tiết, FIGO IB-IVA được điều trị hóa xạ trị đồng thời phác đồ EP tại bệnh viện K từ năm 2018 đến 2023. Kết quả: Trong 72 bệnh nhân trong nghiên cứu, Thời gian theo dõi trung vị là 25 tháng (6,5 – 64,3 tháng), 5 bệnh nhân tái phát tại chỗ (6,9%), 34 bệnh nhân di căn (47,2%). 35 bệnh nhân tử vong (48,6%). Thời gian sống thêm toàn bộ trung vị là 31,9 tháng. Tỷ lệ OS 2 năm là 61,7%, 5 năm là 45,5%. Thời gian sống thêm không bệnh trung vị là 25,4 tháng. Tỷ lệ sống thêm không bệnh 2 năm và 5 năm lần lượt là 54,9% và 44,2%. Kết luận: Ung thư cổ tử cung thần kinh nội tiết có tiên lượng xấu với tỷ lệ sống thêm thấp. Các biến cố tử vong và tiến triển xuất hiện sớm trong 2 năm đầu tiên.
To analyze patterns of the overall survival and disease-free survival in women with neuroendocrine cervical cancer (NECC) undergoing concurrent chemoradiotherapy using EP regimen at K Hospital between 2018 and 2023. Methods: A retrospective study of patients with FIGO stage I-IVA NECC who were treated with concurrent chemoradiotherapy using EP regimen. Disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) according to disease and clinical characteristics were analyzed using Kaplan-Meiee method. Results: Among 72 patients with NECC, with a medial follow-up of 25 months (ranging from 6.5 to 64.3 months), 5 patients (6.9%) experienced local recurrence, 34 patients (47,2%) had distant metastatic and 35 (48,6%) died. The medial overall survival was 31.9 months. OS-2years and OS-5years were observed at 61.7% and 45.5%, respectively. The medial DFS was 25.4 months, with DFS-2years and 5years were 54.9% and 44.2%, respectively. Conclusion: Neuroendocrine cervical cancer was an agrgressive disease with poor prognosis. Noteworthy occurrences of mortality and disease progression manifest within the initial two years following treatment initiation.
- Đăng nhập để gửi ý kiến