Nghiên cứu tác dụng chống xơ gan của viên nang cứng TD.0072 trên chuột nhắt trắng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chuột nhắt trắng chủng Swiss, cả hai giống, khoẻ mạnh, trọng lượng 25-30 g do Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương cung cấp. Nghiên cứu tác dụng chống xơ gan của TD0072 trên mô hình gây xơ gan bằng cách tiêm màng bụng chuột nhắt dung dịch CCl4. Kết quả: Không có sự khác biệt khi so sánh trọng lượng gan chuột giữa lô mô hình và các lô uống thuốc (TD0072, silymarin). Hoạt độ AST và ALT không có sự khác biệt giữa các lô uống TD0072 và lô mô hình. Hoạt độ GGT ở cả 2 mức liều nghiên cứu đều giảm đáng kể so với lô mô hình (p<0,05 và p < 0,01). TD0072 ở cả 2 mức liều nghiên cứu đều không làm thay đổi có ý nghĩa thống kê nồng độ albumin và cholesterol trong huyết thanh so với lô mô hình (p>0,05). Không có sự khác biệt khi so sánh với lô mô hình (p > 0,05) về nồng độ MDA và lượng hydroxyproline. Kết luận: TD0072 ở 2 mức liều 1,728 g/kg/ngày (tương đương liều dự kiến lâm sàng) và 5,184 g/kg/ngày (liều gấp 3) trên mô hình thực nghiệm gây xơ gan bằng CCl4 cho thấy sự cải thiện rõ rệt các chỉ số hoạt độ GGT so với lô mô hình, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê. Chưa quan sát thấy sự khác biệt khi so sánh trọng lượng gan; các chỉ số hoạt độ AST, ALT; nồng độ albumin và cholesterol toàn phần huyết thanh; nồng độ MDA và hydroxyproline của các lô chuột uống TD0072 và lô mô hình.
Research on the anti-cirrhosis effect of hard capsule TD.0072 on white mice. Subjects and methods: Swiss white mice, both breeds, healthy, weighing 25-30 g provided by the National Institute of Hygiene and Epidemiology. Research on the anti-cirrhosis effect of TD0072 on the liver cirrhosis model by injecting mice peritoneally with 50% CCl4 solution (mixed in olive oil) with a volume of 5 μL/10 g, injecting twice a week continuously for 19 weeks. Result: There was no difference when comparing mouse liver weight between the model group and the drug groups (TD0072, silymarin). AST and ALT activities did not differ between the TD0072 oral batches and the model batches. GGT activity at both studied dose levels decreased significantly compared to the model batch (p < 0.05 and p < 0.01). TD0072 at both studied dose levels did not cause statistically significant changes in serum albumin and cholesterol concentrations compared to the model batch (p>0.05). There was no difference when compared with the model batch (p > 0.05) in MDA concentration and hydroxyproline amount. Conclusion: TD0072 at two dose levels of 1,728 g/kg/day (equivalent to the expected clinical dose) and 5,184 g/kg/day (triple dose) on an experimental model of liver cirrhosis with CCl4 showed a clear improvement in the symptoms. GGT activity index compared to the model batch, the difference was statistically significant. No differences were observed when comparing liver weights; activity indices AST, ALT; serum albumin and total cholesterol concentrations; MDA and hydroxyproline concentrations of TD0072 oral mouse batches and model batches.
- Đăng nhập để gửi ý kiến