Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nhận xét hoạt tính gắn collagen của yếu tố von Willebrand ở bệnh nhân von Willebrand tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nhận xét hoạt tính gắn collagen của yếu tố von Willebrand ở bệnh nhân von Willebrand tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương
Tác giả
Trần Thị Kiều My; Đào Thị Thiết
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
DB2
Trang bắt đầu
237-243
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá hoạt tính gắn collagen của yếu tố von Willebrand ở bệnh nhân von Willebrand di truyền tại Viện Huyết học Truyền máu TW. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 41 bệnh nhân chẩn đoán von Willebrand (vWD) di truyền tại Viện Huyết học Truyền máu TW. Kết quả: Nồng độ hoạt tính gắn collagen đều giảm ở đối tượng nghiên cứu, cao nhất ở type 1 và thấp nhất ở type 3. Tỷ lệ vWF CB/Ag ở bệnh nhân type 2 thấp hơn so với type 1, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,001. Trong các bệnh nhân type 2, 20% có tỷ lệ vWF CB/Ag bình thường, phù hợp với type 2M. Nồng độ vWF: CBA và vWF: Act có mối tương quan chặt chẽ với r = 0,88.

Abstract

To evaluate collagen binding activity of von Willebrand factor in patients with hereditary von Willebrand disease in NIHBT Method: This prospective study included 41 patients with hereditary vWD in NIHBT. Results: Collagen-binding activity reduced in all patients and the levels were highest in type 1 and lowest in type 3. vWF CB/Ag ratio of vWD type 2 was significantly lower compared to type 1 (p<0,001). 20% of patients with vWD type 2 had normal CB/Ag ratio, consistent with type 2M. Activities determined with HaemosIL correlated with collagen-binding (r =0,88, p < 0.0001)