Đánh giá hoạt tính gắn collagen của yếu tố von Willebrand ở bệnh nhân von Willebrand di truyền tại Viện Huyết học Truyền máu TW. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 41 bệnh nhân chẩn đoán von Willebrand (vWD) di truyền tại Viện Huyết học Truyền máu TW. Kết quả: Nồng độ hoạt tính gắn collagen đều giảm ở đối tượng nghiên cứu, cao nhất ở type 1 và thấp nhất ở type 3. Tỷ lệ vWF CB/Ag ở bệnh nhân type 2 thấp hơn so với type 1, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,001. Trong các bệnh nhân type 2, 20% có tỷ lệ vWF CB/Ag bình thường, phù hợp với type 2M. Nồng độ vWF: CBA và vWF: Act có mối tương quan chặt chẽ với r = 0,88.
To evaluate collagen binding activity of von Willebrand factor in patients with hereditary von Willebrand disease in NIHBT Method: This prospective study included 41 patients with hereditary vWD in NIHBT. Results: Collagen-binding activity reduced in all patients and the levels were highest in type 1 and lowest in type 3. vWF CB/Ag ratio of vWD type 2 was significantly lower compared to type 1 (p<0,001). 20% of patients with vWD type 2 had normal CB/Ag ratio, consistent with type 2M. Activities determined with HaemosIL correlated with collagen-binding (r =0,88, p < 0.0001)
- Đăng nhập để gửi ý kiến