Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nhận xét một số đặc điểm tinh dịch đồ và nhiễm sắc thể của bệnh nhân vô sinh nam có mất đoạn AZFC đơn thuần hoặc phối hợp tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nhận xét một số đặc điểm tinh dịch đồ và nhiễm sắc thể của bệnh nhân vô sinh nam có mất đoạn AZFC đơn thuần hoặc phối hợp tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Tác giả
Trịnh Văn Tam; Đinh Hữu Việt; Phạm Thị Mỹ Hạnh; Nguyễn Trọng Hoàng Hiệp; Phạm Minh Ngọc; Hoàng Văn Ái; Phạm Đức Minh; Nguyễn Ngọc Nhất; Lê Thị Thu Hiền; Trịnh Thế Sơn
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
24-27
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Khảo sát một số đặc điểm tinh dịch đồ, nhiễm sắc thể và xu hướng điều trị của nhóm bệnh nhân vô sinh có vi mất đoạn AZFc đơn thuần hoặc phối hợp. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu, mô tả cắt ngang được tiến hành trên 144 nam giới vô sinh, thiểu tinh hoặc vô tinh, đã được xác định có vi mất đoạn AZFc đơn thuần hoặc phối hợp tại bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội từ tháng 12 năm 2016 đến tháng 6 năm 2021. Kết quả: Đột biến vi mất đoạn AZFc đơn thuần thường gặp nhất với tỷ lệ 54,17%. 24,31% bệnh nhân mất đoạn AZF có đi kèm bất thường nhiễm sắc thể. Đột biến vi mất đoạn AZFc đi kèm mất đoạn AZFa cho kết quả tinh dịch đồ Azoo là 100%. 40,97% bệnh nhân được chẩn đoán mất đoạn AZF chưa tiến hành hỗ trợ sinh sản. Đột biến vi mất đoạn AZFc vùng cơ bản có kiểu hình tinh dịch đồ chủ yếu là thiểu tinh nặng. Kết luận: Mất đoạn AZFc đơn thuần cho kết quả tinh dịch đồ khả quan nhất, trầm trọng nhất là mất đoạn AZFc đi kèm mất đoạn AZFa, tỷ lệ tinh dịch đồ Azoo là 100%. 24,31% bệnh nhân mất đoạn AZF có đi kèm bất thường nhiễm sắc thể. Các bệnh nhân được chẩn đoán mất đoạn AZF chủ yếu chưa can thiệp hỗ trợ sinh sản (40,97%).

Abstract

To investigate some seminal characteristics, karotype and the treatment options in infertile men with isolated and combined AZFc microdeletions. Material and method: A retrospective, cross-sectional study method in 144 Vietnamese men with isolated and combined AZFc microdeletions in patients with oligospermia or azoospermia at Hanoi Hospital of Andrology and Infertility from December 2016 to June 2021. Result: Isolated AZFc microdeletions accounts for the majority (54.17%) of AZFc microdeletions. 24.31% of patients with AZF microdeletions were accompanied by chromosomal abnormalities. Deletion of AZFa with AZFc resulted in 100% azoospermia. 40.97% of patients with AZF microdeletions have not been performed assisted reproduction. Most deletion basis zones of AZFc resulted in severe oligospermia. Conclusion: The semen analysis of patients with isolated AZFc microdeletions was the best, deletion of AZFa with AZFc resulted in 100% azoospermia. 24.31% of patients with AZF microdeletions were accompanied by chromosomal abnormalities. 40.97% of patients with AZF microdeletions have not been performed assisted reproduction.