Xác định tỷ lệ đáp ứng vi rút bền vững (DUVRBV) và tác dụng không mong muốn của phác đồ SOF và LDV ở bệnh nhân VGVR C mạn kiểu gen 1 hoặc 6. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu hồi cứu mô tả loạt ca. Đối tượng nghiên cứu là các bệnh nhân VGVR C mạn kiểu gen 1 hoặc 6 đã được điều trị với phác đồ SOF và LDV trong 12 tuần tại phòng khám viêm gan, bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh từ 09/2016 – 10/2019, Kết quả Trong 313 bệnh nhân, có 190 thuộc kiểu gen 1 (60,7%), 123 thuộc kiểu gen 6 (39,3%). Tỷ lệ đạt DUVRBV chung là 99,7%. Tỷ lệ này đạt được ở nhóm bệnh nhân VGVR C mạn kiểu gen 1 là 99,5% và kiểu gen 6 là 100%. Tỷ lệ đạt đáp ứng sinh hóa chung là 96,8%. Tác dụng không mong muốn có thể gặp là mệt mỏi (5,1%), chán ăn (3,8%), buồn nôn (2,2%). Kết luận Tỷ lệ đạt DUVRBV ở nhóm bệnh nhân VGVR C mạn kiểu gen 1 là 99,5% và kiểu gen 6 là 100%. Tác dụng không mong muốn xảy ra rất ít.
The combination regimen of sofosbuvir (SOF) and ledipasvir (LDV) has a high success rate in treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1 or 6, which has been globally proven in many clinical studies. In Vietnam, published data on efficacy and safety of SOF/LDV regimen are still limited. Objectives To determine the sustained virologic response (SVR) rate and adverse effects of SOF/LDV regimen in patients with chronic HCV genotype 1 or 6. Methods A retrospective case series study. Patients with chronic HCV genotype 1 or 6 were treated with SOF/LDV regimen for 12 weeks in Out-patient clinic of hepatitis at the University Medical Center in Ho Chi Minh City from September 2016 to October 2019. Results Of 313 patients, there were 190 (60.7%) patients with HCV genotypes 1 and 123 (39.3%) patients with HCV genotypes 6. The rate of SVR was 99.7% for both genotypes. This rate for genotype 1 and genotype 6 were 99.5% and 100%, respectively. The rate of biochemical response was 96.8% for both genotypes. The most common adverse effects were fatigue (5.1%), anorexia (3.8%) and nausea (2.2%).
- Đăng nhập để gửi ý kiến