Xác định tỷ lệ đột biến EGFR, ALK, ROS1, RET và MET ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến của phổi. Phân tích mối liên quan giữa những đột biến gen và một số đặc điểm của bệnh trong nghiên cứu. Đối tượng và Phương pháp nghiên cứu: 101 bệnh nhân được chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến của phổi tại bệnh viện K từ năm 2020 đến năm 2022. Nghiên cứu mô tả cắt ngang sử dụng phương pháp nghiên cứu như: Tách chiết DNA/RNA tổng số từ mẫu FFPE; xác định đột biến gen bằng phương pháp Real-time PCR và Reverse Transcipt Real-time PCR. Kết quả: Tỷ lệ đột biến EGFR, ALK, ROS1, RET và MET lần lượt là 44.6%, 7.9%; 3%; 3% và 2%. Đột biến EGFR, ALK, ROS1 và RET có xu hướng xảy ra phổ biến hơn ở bệnh nhân nữ giới; những biến đổi ALK, ROS1 và RET có tỷ lệ cao hơn ở những bệnh nhân trẻ tuổi. Ngược lại, đột biến MET hay gặp ở bệnh nhân nam giới và lớn tuổi. Kết luận: Bên cạnh đột biến EGFR xảy ra phổ biến ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi, các biến đổi gen ALK, ROS1, RET và MET được phát hiện với tần suất 2 - 8%. Có sự khác biệt giữa tỷ lệ đột biến các gen này ở các nhóm bệnh nhân khác nhau về giới tính và độ tuổi.
To determine the rate of EGFR, ALK, ROS1, RET and MET mutations in lung adenocarcinoma. To analyze the relationship between gene mutations and some characteristics of the disease in this study. Materials and Methods: 101 patients were diagnosed with lung adenocarcinoma at National Cancer Hospital K from 2020 to 2022. This is a cross- sectional study using research methods such as: Genomic DNA/RNA extraction from FFPE samples; mutation analysis by Real-time PCR and Reverse Transcription Real-time PCR. Results: EGFR, ALK, ROS1, RET and MET mutation rates were 44.6%; 7.9%; 3%; 3% và 2%, respectively. EGFR, ALK, ROS1 and RET mutations tended to be higher in female patients. Alterations of ALK, ROS and RET were more prevalent in younger patients. In contrast, MET mutation was more frequent in older and male patients. Conclusions: Besides EGFR mutation occurring commonly in lung adenocarcinoma, ALK, ROS1, RET and MET gene mutations were detected with a frequency of 2 to 8%. There were differences between the rates of mutations in these genes in different groups of patients in terms of gender and age.
- Đăng nhập để gửi ý kiến