Nghiên cứu nhằm so sánh hiệu quả bảo vệ di truyền cho tế bào lympho người chống lại bức xạ ion hóa giữa nanoliposome đóng gói curcumin (Lip- CUR) và nanoliposome đóng gói silibinin (Lip-SIL). Đầu tiên, Lip-CUR và Lip-SIL được điều chế bằng phương pháp hydrat hóa màng lipid kết hợp với sóng siêu âm và sự xâm nhập của chúng vào tế bào lympho người cũng được quan sát bằng kính hiển vi huỳnh quang. Cuối cùng, hiệu quả bảo vệ di truyền cho tế bào lympho chống lại bức xạ ion hóa của Lip-CUR và Lip-SIL được khảo sát bằng phương pháp phân tích vi nhân. Kết quả cho thấy, Lip- CUR và Lip-SIL đã được tổng hợp với kích thước trung bình lần lượt là 209,2 nm và 87,68 nm, thế zeta lớn hơn -20 mV và cả 2 hệ đều có khả năng xâm nhập tốt vào tế bào lympho người. Việc xử lý bằng Lip-SIL cho hiệu quả bảo vệ bức xạ tốt hơn so với Lip-CUR và đạt hiệu quả tốt nhất ở nồng độ SIL 10 μg/mL. Ngoài ra, kết quả cũng chứng minh được SIL có cơ chế bảo vệ bức xạ khác với CUR, không chỉ dựa vào cơ chế bắt gốc oxy hóa tự do, mà còn dựa vào việc hoạt hóa các cơ chế nội bào. Điều này đã mở ra triển vọng trong việc kết hợp các hoạt chất sinh học để tạo ra các công thức chế phẩm có hiệu quả bảo vệ bức xạ tốt hơn.
This study aims to compare the genetic protection of curcumin-encapsulated nanoliposomes (Lip-CUR) and silibinin-encapsulated nanoliposomes (Lip- SIL) on human lymphocytes from ionizing radiation. Firstly, Lip-CUR and Lip-SIL were prepared using a combined method of lipid-film hydration and sonication. After that, penetration of Lip-CUR and Lip-SIL into lymphocytes was observed using fluorescence microscopy. Finally, radioprotective effectiveness for the genome of human lymphocytes against ionizing radiation of Lip-CUR and Lip-SIL was evaluated by micronucleus assay. The results showed that Lip-CUR and Lip-SIL were successfully prepared with a mean particle size of 209.2 nm and 87.68 nm, respectively, and zeta potentials of more than -20 mV. These nanoparticles were well penetrated into human lymphocytes. The results also illustrated the radioprotective effectiveness of Lip-SIL was better than Lip-CUR and achieved the highest radioprotection at a SIL concentration of 10 μg/mL. Moreover, the results also imply that the radioprotective mechanism of SIL differed from CUR because it was dependent not only on the free radical scavenging mechanism but also on the activation of intracellular mechanisms. This has opened up the prospect of combining biological compounds to generate novel formulations with better radioprotection.
- Đăng nhập để gửi ý kiến