Nghiên cứu nhằm xác định thực trạng phản vệ sau tiêm vắc xin AstraZeneca và kết quả điều trị. Thiết kế nghiên cứu mô tả cắt ngang được áp dụng. Tổng số người được tiêm mũi thứ nhất là 51.058 người, 48 (0,094%) phản vệ các mức độ khác nhau. Trong đó 28 bệnh nhân (58,3%) có tiền sử dị ứng, 47 bệnh nhân (96,8%) mẩn ngứa sau khi tiêm. Thời gian xảy ra phản vệ: 23 bệnh nhân (45,2%) trong 30 phút đầu là; 42 bệnh nhân (87,5%) trong 24 giờ đầu. Có 1 bệnh nhân phản vệ độ 3 và 2 bệnh nhân phản vệ độ 2 sau tiêm trong vòng 30 phút. Có 4 bệnh nhân được tiêm bắp adrenalin ½ ống; 1 được duy trì bơm tiêm điện adrenalin và tất cả được tiêm methylprednisolon 40mg và dimedrol 10mg. Có 8 bệnh nhân (16,67%) mẩn ngứa lại và tất cả bệnh nhân sau khi xuất viện đều ổn định. Tiêm vắc xin AstraZeneca rất an toàn ít gặp phản vệ và kết quả điều trị tốt.
The purpose of this study is to describe the incidence of anaphylactic reactions after Oxford/ AstraZeneca vaccination and management of such reactions. A total of 51,058 people received the first dose of Oxford/AstraZeneca vaccine. Of 48 people (0.0094%) who had anaphylactic reaction of any degree, 58.3% had a history of allergies. The most common symptom was rash (96.8% of reactions). 87.5% of anaphylactic reactions happened within the first 24 hours with 45.2% happened within the first 30 minutes. One case of grade 3 anaphylaxis and two cases of grade 2 anaphylaxis all occurred within 30 minutes of vaccination. Four cases required intramuscular adrenaline injection and one was maintained with adrenaline infusion. All cases with anaphylactic reaction were administered methylprednisolone 40mg and diphenhydramin 10mg. 16.7% of rashes reappeared following the initial treatment. All patients were stable after discharged. AstraZeneca vaccination is safe and anaphylactic reaction management is successful.
- Đăng nhập để gửi ý kiến