Hội chứng Behçet – một bệnh lý viêm mạch máu mãn tính hiếm gặp, đặc trưng bởi triệu chứng viêm loét ở vùng niêm mạc. Các triệu chứng này tái đi tái lại và biến đổi liên tục ở nhiều bộ phận khác nhau, thậm chí có thể gây tổn thương nội tạng không hồi phục. Bệnh lý gây ra sự không thoải mái và tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống kể cả thể chất và tinh thần của người bệnh. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân mắc hội chứng Behçet với biến chứng da niêm và nội tạng. Người bệnh đã được thăm khám và điều trị nhiều nơi trong suốt ba năm nhưng chưa được chẩn đoán xác định nguyên nhân cụ thể. Thời gian từ khi có triệu chứng ban đầu đến khi chẩn đoán xác định bệnh Behçet khá dài. Do vậy, trong thực hành lâm sàng cần lưu ý xem viêm mạch hệ thống như một chẩn đoán phân biệt, đặc biệt khi triệu chứng xuất hiện ở nhiều cơ quan.
Behçet syndrome – a rare chronic vasculitis disorder marked by the emergence of ulcerative signs, particularly in the mucosal area. Recurrence, constant change, and even irreparable organ damage are all possible outcomes of these symptoms in various organs. The medical condition makes the sufferer uncomfortable and exerts a detrimental effect on their emotional and physical well-being. We report a case of a patient with visceral and mucocutaneous complications associated with Behçet disease. For three years, the patient has received numerous examinations and treatments, but no clear cause has been identified. The delay between early symptoms and a verified diagnosis of Behçet's illness is extremely long. Therefore, systemic vasculitis should be considered as a differential diagnosis, especially when symptoms present in numerous organs in daily clinical practice.
- Đăng nhập để gửi ý kiến