Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

U máu tim: báo cáo một ca bệnh hiếm gặp

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
U máu tim: báo cáo một ca bệnh hiếm gặp
Tác giả
Nguyễn Quốc Đạt, Phạm Thành Đạt
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
147-149
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

U máu tim là một loại u lành tính cực kỳ hiếm gặp, với tỷ lệ chỉ chiếm 2,8% trong tổng số các loại u tim nguyên phát. Các triệu chứng của khối u thường biểu hiện ở bệnh nhân khó thở, đau tức ngực và ho khan kéo dài. Chẩn đoán có thể được thực hiện bằng siêu âm tim, chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ. Phẫu thuật cắt bỏ triệt để được chỉ định ở những bệnh nhân có triệu chứng. Báo cáo ca bệnh: Chúng tôi báo cáo về một trường hợp tình cờ tìm thấy một khối u nằm ở ngoại tâm mạc bên phải đã được loại bỏ thành công bằng phẫu thuật nội soi toàn bộ. Kết luận: Chẩn đoán giải phẫu bệnh là u máu tim nguyên phát. Trong trường hợp này, u máu đã được cắt bỏ thành công bằng phẫu thuật nội soi. Bệnh nhân ổn định không tái phát.

Abstract

Cardiac haemangioma (CH) is an extremely rare type of benign heart tumor, with prevalence only 2.8% of all primary cardiac tumors. The symptoms of tumor are often presented in a patient with dyspnea, chest pain, and persistent dry cough. Diagnosis can be made by echocardiography, computed tomography, or magnetic resonance imaging. Radical surgical resection is indicated in symptomatic patients. Case report: We report on a case of an incidentally found tumor located on the right-sided epicardium that was successfully removed with the totally endoscopic surgery. Conclusion: The pathological diagnosis was primary cardiac cavernous haemangioma. In this case, the haemangioma was successfully resected with the totally endoscopic surgery. No recurrence was detected on follow up