Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

U tế bào mầm tinh hoàn tại trung thất – Tổng quan tài liệu và báo cáo ca bệnh

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
U tế bào mầm tinh hoàn tại trung thất – Tổng quan tài liệu và báo cáo ca bệnh
Tác giả
Cung Văn Công
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
28-32
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Các u tế bào mầm chiếm khoảng 10% các u nguyên phát trong trung thất, chúng có nguồn gốc từ các tế bào gốc nguyên thủy thuộc dây sinh dục thời kỳ bào thai. Các u tế bào mầm gặp nhiều ở trung thất trước, 5% gặp ở trung thất sau; độ tuổi từ 20-40 tuổi. Phân loại mô bệnh học (MBH) U tế bào mầm bao gồm: (1) u quái lành tính và ác tính (teratoma); (2) u tế bào mầm tinh hoàn (seminoma); (3) ung thư biểu mô bào thai (embryonal carcinoma); (4) u xoang nội bì (endodermal sinus tumor); (5) ung thư biểu mô màng nuôi (choriocarcinoma) và (6) các u tế bào hỗn hợp. Hơn 80% các u tế bào mầm là lành tính trong đó chiếm phần lớn là các u quái lành tính. Phân bố bệnh ở hai giới là tương đương, tuy nhiên nam giới có xu hướng mắc các u tế bào mầm ác tính cao hơn nữ giới. Trong số u tế bào mầm ác tính hay gặp nhất là u tế bào mầm tinh hoàn (chiếm tỉ lệ khoảng 30%), sau đó là ung thư biểu mô bào thai và u quái ác tính khoảng 10% mỗi loại; U xoang nội bì và ung thư biểu mô màng nuôi cùng chiếm tỉ lệ khoảng 5%; các u tế bào mầm ác tính còn lại chiếm khoảng 40% số trường hợp là type tế bào hỗn hợp. Chúng tôi báo cáo ca u tế bào mầm tinh hoàn nguyên phát trong trung thất, được chẩn đoán xác định bằng GPB/MBH và nhuộm hoá mô miễn dịch; được điều trị bằng phẫu thuật và hoá trị, bước đầu cho kết quả tốt.

Abstract

Germ cell tumors account for about 10% of primary tumors in the mediastinum, which are derived from primordial germ cells of the fetal sex cord. Germ cell tumors are common in the anterior mediastinum, 5% in the posterior mediastinum; ages 20-40 years old. Histopathological classification of Germ cell tumors include: (1) benign and malignant teratomas; (2) seminoma; (3) embryonal carcinoma; (4) endodermal sinus tumor; (5) choriocarcinoma and (6) mixed cell tumors. More than 80% of germ cell tumors are benign, of which the majority are benign teratomas. The distribution of the disease in both sexes is similar, however, men have a higher propensity to develop malignant germ cell tumors than women. Among the most common malignant germ cell tumors are seminoma (accounting for about 30%), followed by embryonal carcinoma and malignant teratoma about 10% each; endodermal sinus tumor and choriocarcinoma together account for about 5%; The remaining malignant germ cell tumors accounting for about 40% of cases are of mixed cell type. We report a case of primary testicular germ cell tumor in the mediastinum, confirmed by histopathology and immunohistochemical staining; treated with surgery and chemotherapy, initially gave good results.