Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Ứng dụng chất chuẩn imperatorin để khảo sát hàm lượng imperatorin từ nguyên liệu Bạch chỉ ở thị trường TP.HCM

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Ứng dụng chất chuẩn imperatorin để khảo sát hàm lượng imperatorin từ nguyên liệu Bạch chỉ ở thị trường TP.HCM
Tác giả
Lê Hải Đường; Mai Thanh Nhàn
Năm xuất bản
2018
Số tạp chí
04
Trang bắt đầu
74-79
ISSN
2615-9015
Tóm tắt

Trong đề tài nghiên cứu này, chúng tôi đã sử dụng phương pháp kết hợp sắc kí lớp mỏng và sắc kí lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò PDA để định tính và định lượng imperatorin. Imperatorin có trong mẫu Bạch chỉ thu mua tại Công ty Dược liệu Bình Minh và dược liệu Bạch chỉ thu mua tại thị trường ở Tp. HCM (Hải thượng Lãn Ông). Từ kết quả thực nghiệm cho thấy, giá trị Rf của chất chuẩn so với hai mẫu khảo sát trên sắc kí lớp mỏng tương đương nhau. Phần trăm hàm lượng imperatorin trong hai mẫu dược liệu Bạch chỉ lần lượt là 0,084 % và 0,037%. Phần trăm độ lệch chuẩn tương đối (% RSD) có trong hai mẫu dược liệu Bạch chỉ lần lượt là 0,23%; 0,47 %. Do đó, phương pháp có độ chính xác và ổn định cao.

Abstract

In this project, we practiced the combination method of Thin Layer Chromatography (TLC) and High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) with PDA detector to determine Imperatorin presence and its quantification. Imperatorin was got from Angelica cataplasm samples at Binh Minh pharmaceutical company and in the market on Hai Thuong Lan Ong street. From experimental result, the Rf Value of the Standard Source comparing to the two examination samples by TLC were equivalent. Percents of Quantification of Imperatorin in the pharmaceutical sample were 0,84% and 0,37%. Percents of relative standard deviation (% RSD) in the pharmaceutical sample were 0,23÷0,47%. Therefore, the Accuracy and the Stableness of this method is high.