Xác định tỷ lệ đột biến gen EGFR T790M và EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau khi kháng với điều trị TKI thế hệ 1, 2 và mối liên quan giữa đột biến gen EGFR T790M với một số đặc điểm lâm sàng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 186 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ được xét nghiệm EGFR T790M sau khi kháng với điều trị TKI thế hệ 1, 2 bằng phương pháp real - time PCR trên mẫu mô hoặc mẫu máu tại Bệnh viện K từ tháng 01/2021 đến tháng 10/2022. Kết quả: Tỷ lệ đột biến EGFR T790M, EGFR lần lượt là 29,6%, 64,5%. Tỷ lệ đột biến EGFR không có mối liên quan đến tuổi, giới hay loại mẫu xét nghiệm. Kết luận: Nghiên cứu cho thấy sau điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với TKI thế hệ 1,2 xuất hiện một tỷ lệ đột biến EGFR T790M, cơ sở điều trị cho thuốc mới Osermitinib.
Determining the rate of EGFR T790M and EGFR mutations in non-small cell lung cancer patient after resistance to 1st and 2nd generation TKI treatment and the relationship between EGFR T790M gene mutations and some clinical features. Patients and methods: A cross-sectional descriptive study of 186 non-small cell lung cancer patients tested for EGFR T790M after resistance to 1st and 2nd generation TKIs by realtime PCR on tissue samples or blood samples at K hospital from January 2021 to October 2022. Results: EGFR T790M, EGFR mutation rates were 29,6%, 64,5% respectively. EGFR mutation rates were not related to age, sex, or sample type. Conclusion: The study showed that after treatment of non-small cell lung cancer with 1st, 2nd generation TKI, there was a high rate of EGFR T790M mutation, the basis of treatmment for the new drug osermitinib.
- Đăng nhập để gửi ý kiến