Xây dựng và thẩm định quy trình định lượng viên Clarithromycin 500 mg nổi trong dạ dày

Xây dựng quy trình định lượng Clarithromycin trong chế phẩm với các điều kiện chuyên luận là phù hợp với viên nghiên cứu bằng phương pháp HPLC. Định lượng Clarithromycin trong viên cũng được áp dụng phương pháp UV-Ví với thuốc thử Folin ciocalteau, cả 2 phương pháp đạt độ đúng, tính đặc hiệu, độ lập lại và độ chính xác trong khoảng tuyến tính. Trong thử nghiệm độ hòa tan, đã xây dựng phương pháp thử và thẩm định phương pháp định lượng đạt yêu cầu theo quy định hiện hành.