Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm bệnh lý tim bẩm sinh nặng ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Nhi Đồng 2

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm bệnh lý tim bẩm sinh nặng ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
Tác giả
Lâm Thanh Vy; Đào Quốc Anh; Nguyễn Thị Ngọc Phượng; Nguyễn Thị Hải Yến; Nguyễn Thị Kim Nhi; Hồ Thị Bích Tuyền
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD2
Trang bắt đầu
274-281
ISSN
1859-1868
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Khảo sát đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng, xét nghiệm gen (nếu có), điều trị ở trẻ sơ sinh có bệnh lý TBS nặng tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 Phương pháp: Tiến cứu mô tả hàng loạt ca. Kết quả: Có 71 trẻ sơ sinh mắc TBS nặng được khảo sát từ 01/03/2022 đến 15/09/2022. Kết quả cho thấy 26,8% trẻ TBS nặng có dị tật ngoài tim, trong đó 58% có bất thường trên xét nghiệm di truyền. Điều trị bằng PGE1 liều thấp hiệu quả trong việc mở ống động mạch, 39,4% trẻ được can thiệp thông tim và 5,6% được phẫu thuật tim. Tử vong chủ yếu liên quan đến đa dị tật, bất thường nhiễm sắc thể và TBS nặng khó can thiệp. Kết luận: PGE1 và can thiệp thông tim tại Bệnh viện Nhi đồng 2 có hiệu quả. Tuy nhiên, cần chú trọng chẩn đoán sớm các dị tật ngoài tim và bất thường nhiễm sắc thể để cải thiện tiên lượng cho trẻ TBS nặng.

Abstract

To investigate the epidemiological, clinical, paraclinical, genetic testing (if available), and treatment characteristics of newborns with severe CHD at Children's Hospital 2. Methods: Series of cases. Results: 71 newborns with severe CHD were studied from March 1st, 2022 to September 15th, 2022. 26.8% of infants with severe CHD had extracardiac anomalies, of which 58% had abnormalities on genetic testing. Low-dose PGE1 treatment was effective in opening the ductus arteriosus, 39.4% of infants underwent cardiac catheterization, and 5.6% underwent cardiac surgery. Mortality was mainly associated with multiple malformations, chromosomal abnormalities, and complex CHD difficult to intervene. Conclusion: PGE1 administration, and cardiac catheterization at Nhi Dong 2 Hospital were effective. However, early diagnosis of extracardiac anomalies and chromosomal abnormalities is crucial to improve the prognosis of infants with critical CHD.