Khảo sát đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng, xét nghiệm gen (nếu có), điều trị ở trẻ sơ sinh có bệnh lý TBS nặng tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 Phương pháp: Tiến cứu mô tả hàng loạt ca. Kết quả: Có 71 trẻ sơ sinh mắc TBS nặng được khảo sát từ 01/03/2022 đến 15/09/2022. Kết quả cho thấy 26,8% trẻ TBS nặng có dị tật ngoài tim, trong đó 58% có bất thường trên xét nghiệm di truyền. Điều trị bằng PGE1 liều thấp hiệu quả trong việc mở ống động mạch, 39,4% trẻ được can thiệp thông tim và 5,6% được phẫu thuật tim. Tử vong chủ yếu liên quan đến đa dị tật, bất thường nhiễm sắc thể và TBS nặng khó can thiệp. Kết luận: PGE1 và can thiệp thông tim tại Bệnh viện Nhi đồng 2 có hiệu quả. Tuy nhiên, cần chú trọng chẩn đoán sớm các dị tật ngoài tim và bất thường nhiễm sắc thể để cải thiện tiên lượng cho trẻ TBS nặng.
To investigate the epidemiological, clinical, paraclinical, genetic testing (if available), and treatment characteristics of newborns with severe CHD at Children's Hospital 2. Methods: Series of cases. Results: 71 newborns with severe CHD were studied from March 1st, 2022 to September 15th, 2022. 26.8% of infants with severe CHD had extracardiac anomalies, of which 58% had abnormalities on genetic testing. Low-dose PGE1 treatment was effective in opening the ductus arteriosus, 39.4% of infants underwent cardiac catheterization, and 5.6% underwent cardiac surgery. Mortality was mainly associated with multiple malformations, chromosomal abnormalities, and complex CHD difficult to intervene. Conclusion: PGE1 administration, and cardiac catheterization at Nhi Dong 2 Hospital were effective. However, early diagnosis of extracardiac anomalies and chromosomal abnormalities is crucial to improve the prognosis of infants with critical CHD.
- Đăng nhập để gửi ý kiến