Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen BCR/ABL của bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy kháng Imatinib

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen BCR/ABL của bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy kháng Imatinib
Tác giả
Phan Thị Xinh; Hoàng Anh Vũ
Năm xuất bản
2012
Số tạp chí
SDB
Trang bắt đầu
546-550
ISSN
1859-1868
Abstract

Drug resistance is inevitable phenomenon in chronic myeloid leukemia (CML) patients who have received imatinib (1M) therapy. The main mechanism is point mutations in A TP-binding domain of BCR/ABL. We conducted a study on 47 IM-resistant CML patients at The Blood Transfusion and Hematology Hospital in Ho Chi Minh city using DNA sequencing method. Mutations were detected in 20 patients (42.6 percent), including 30 different types of known mutations at 14 amino acid residues. There were 4 primary IM-resistant patients (8.5 percent), all of them harbored strong-resistant mutants at P-Ioop and T3151. In total, mutations at P-loop and T3151 were 33.3 percent and 10 percent, respectively. In hospital, detection of mutations in BCR/ABL gene is valuable for selecting suitable treatment for IM-resistant CML patients.