Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của u lympho ác tính không Hodgkin vùng mũi xoang

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của u lympho ác tính không Hodgkin vùng mũi xoang
Tác giả
Nguyễn Xuân Quang; Tống Xuân Thắng
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1A
Trang bắt đầu
41-43
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đối chiếu đặc điểm lâm sàng và cắt lớp vi tính với các type mô bệnh học u lympho ác tính không hodgkin vùng mũi xoang. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 46 bệnh nhân được chẩn đoán là U lympho ác tính không Hodgkin nguyên phát mũi xoang đến khám tại Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương và Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương từ tháng 1/2011 đến tháng 9/2012. Kết quả: U có nguồn gốc tế bào B phần lớn tổn thưòng có dạng u sùi (84,6%), hay xâm lấn vòm mũi họng (33,3%); nguồn gốc tế bào T hay gặp tổn thương dạng loét thâm nhiễm (50%), xâm lấn da và tổ chức dưới da vùng mặt (50%); nguồn gốc tế bào T/NK hay gặp dạng u sùi (46,7%) và phần lớn cũng xâm lấn da và tổ chức dưới da vùng mặt (83,3%). Kết luận: Đặc điểm tổn thương (sùi, loét, thâm nhiễm) và cơ quan xâm lấn (hốc mắt, da và tổ chức dưới da,…) của khối u có mỗi liên quan với nguồn gốc tế bào học (tế bào B, T, T/NK).

Abstract

Comparison of clinical features and computed tomography with histopathological types of non-hodgkin’s lymphoma of nasal cavity and paranasal sinuses. Subjects and methods: Descriptive study on 46 patients with primary Non-Hodgkin’s Lymphoma of nasal cavity and paranasal sinuses in National Otorhinolaryngology Hospital and National Institute Of Hematology & Blood Transfusion from 1/2011 to 9/2012. Results: Tumors of B-cell origin have generally polypoid lesions, invade the nasopharynx (33,3%); T-cell origin are common in infiltrated ulcerative lesions (50%), invading facial skin and subcutaneous tissues (50%); and T/NK-cell origin are often in polypoid lesions, mostly invading skin and subcutaneous tissues of the face. Conclusion: Lesion features and invasive organs of the tumor are each related to the cytological origin.