Xác định đặc điểm mang gen bệnh Thalassemia và HST của ba dân tộc Chơ Ro, Khmer; Stiêng. Đối tượng nghiên cứu: nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: Tỷ lệ mang gen của cả 3 dân tộc đều cao, cụ thể dân tộc Stiêng là 78%, Chơ Ro 73,6% và Khơ Me là 43,8%. Tỷ lệ mang gen α-thal của dân tộc Chơ Ro, Stiêng và Khmer lần lượt là 62,5%, 59,8% và 20%. Tỷ lệ các kiểu đột biến α-globin của dân tộc Chơ Ro là 3.7 (82,1%), HbCs (14,2%), SEA (3,2%), 4.2 (0,5%). Tỷ lệ các kiểu đột biến α-globin của dân tộc Stiêng là 3.7 (82,7%), SEA (13,5%), HbCs (3,8%). Tỷ lệ các kiểu đột biến α-globin của dân tộc Khmer là 3.7 (57%), HbCs (22,8%), 4.2 (10,1%), SEA (8,9%), C2delT (1,3%). Tỷ lệ mang gen HbE của dân tộc Chơ Ro, Stiêng và Khmer lần lượt là 38%, 54,9% và 29,7%. Cả 3 dân tộc đều không phát hiện đột biến β-Thal. Kết luận: Cả 3 dân tộc ở Nam bộ đều có tỷ lệ mang gen bệnh Thal/HST khá cao (43,8% đến 78%). Chỉ mang gen α-thal (45,7%) và HbE (36,7%). Không thấy trường hợp nào mang gen β-thal.
- Đăng nhập để gửi ý kiến