Đánh giá hiệu quả của spironolactone trong điều trị bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng ngẫu nhiên không đối chứng trên 44 mắt của 41 bệnh nhân bị bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch có chỉ định dùng spironolactone đường uống với liều 50mg/ ngày trong 12 tuần từ tháng 8/2021 đến tháng 8/2022 tại Khoa Mắt – Bệnh viện Lão Khoa Trung Ương. Kết quả: 44 mắt bị bệnh của 41 bệnh nhân được chẩn đoán hắc võng mạc trung tâm thanh dịch sau 12 tuần điều trị đều có sự thay đổi đáng kể về thị lực so vói ban đầu, có 47,7% có mức cải thiện thị lực tốt,50% có mức cải thiện trung binh và chỉ có 1 mắt chiếm 2,3% có thị lực không cải thiện. Về mặt giải phẫu có sự thay đổi rõ rệt, sau 12 tuần chiều cao dịch dưới võng mạc giảm từ 242,82± 128,02 μm xuống còn 26,45 ± 48,57μm, Số mắt có dịch dưới võng mạc được phân giải hoàn toàn là 70,5%. Độ dày võng mạc trung tâm giảm từ 442,11 ± 129,69 μm ban đầu xuống còn 257,18 ± 43,70 μm sau 12 tuần điều trị. Diện tích vùng bong thanh dịch giảm từ 12,30 ± 6,92 mm2 ban đầu xuống còn 1,25 ± 2,15mm2 sau 12 tuần và không có trường hợp nào gặp tác dụng phụ. Kết luận: Spironolactone với liều 50 mg/ ngày bằng đường uống có tác dụng cải thiện rõ rệt về chức năng và giải phẫu trong điều trị bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch. Spironolactone là lựa chọn an toàn và hiệu quả của bệnh nhân hắc võng mạc trung tâm thanh dịch.
Evaluate the effectiveness of spironolactone in the treatment of central serous chorioretinopathy. Method: Prospective descriptive study on 44 eyes of 41 patients with serous central chorioretinopathy who were prescribed oral spironolactone at a dose of 50 mg/day for 12 weeks. from August 2021 to August 2022 at the Department of Ophthalmology - National Geriatric Hospital. Results: 44 diseased eyes of 41 patients diagnosed with serous central chorioretinopathy after 12 weeks of treatment all had a significant change in visual acuity compared to baseline, 47.7% had good vision improvement, 50% had improvement. average and only 1 eye, accounting for 2.3%, had no improvement in visual acuity. Anatomically, there was a marked change, after 12 weeks, the height of the subretinal fluid decreased from 242.82± 128.02 μm to 26.45± 48.57 μm, The number of eyes with subretinal fluid was reduced. complete resolution is 70.5%. The central retinal thickness decreased from 442,11 ± 129,69 μm initially to 257,18 ± 43,70 μm after 12 weeks of treatment. The area of the serous effusion decreased from 12.30 ± 6.92 mm2 initially to 1.25 ± 2.15 mm2 after 12 weeks and there were no cases of side effects. Conclusion: Spironolactone at a dose of 50 mg/day orally had a significant improvement in function and anatomy in the treatment of central serous chorioretinopathy. Spironolactone is a safe and effective choice for patients with central serous chorioretinopathy.
- Đăng nhập để gửi ý kiến