Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hoạt tính ức chế Nrf2 của cao chiết lá An xoa (Helicteres hirsuta Lour) trên mô hình cá ngựa vằn

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hoạt tính ức chế Nrf2 của cao chiết lá An xoa (Helicteres hirsuta Lour) trên mô hình cá ngựa vằn
Tác giả
Nguyễn Thành Vũ; Lê Thị Ngọc Tâm; Lê Nguyễn Thiên Hân; Nguyễn Kim Anh; Thái Khắc Minh; Lê Minh Trí; Nguyễn Minh Hiền
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD12
Trang bắt đầu
26-31
ISSN
2354-0613
Tóm tắt

Cây An Xoa (Helicteres hirsuta Lour.) được sử dụng trong y học cổ truyền để điều trị các bệnh lý về gan. Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu này nhằm đánh giá hoạt tính ức chế yếu tố phiên mã Nrf2 của cao chiết n-hexan từ lá cây An Xoa (AX-He) trên mô hình cá ngựa vằn. Đối tượng và phương pháp: Ấu trùng cá ngựa vằn hoang dại (AB), và dòng knockout Keap1b (keap1bdl40) được xử lý với AX-He ở các nồng độ khác nhau. Dòng knockout nrf2 (nrf2dl703) được sử dụng làm đối chứng âm cho hoạt động của Nrf2. Hoạt tính kháng oxy hóa của AX-He được đánh giá thông qua khả năng bảo vệ ấu trùng WT khỏi stress oxy hóa gây ra bởi H2O2. Biểu hiện của các gen đích Nrf2, bao gồm gstp1, prdx1 và nrf2a, được phân tích bằng phương pháp RT-qPCR. Kết quả: Kết quả cho thấy AX-He ức chế biểu hiện của prdx1 và nrf2a trên dòng keap1bdl40 ở nồng độ 50 và 75 µg/mL. Ở nồng độ 100 µg/mL, AX-He làm giảm khả năng chống oxy hóa của ấu trùng WT khi tiếp xúc với H2O2. Kết luận: Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng cho thấy AX-He có khả năng ức chế Nrf2, mở ra tiềm năng ứng dụng của cây An Xoa trong điều trị các bệnh lý liên quan đến hoạt động bất thường của Nrf2, bao gồm ung thư.

Abstract

Helicteres hirsuta Lour. is a medicinal plant traditionally used to treat liver diseases. Aim: This study aimed to evaluate the Nrf2 inhibitory activity of the n-hexane extract from H. hirsuta leaves (AX-He) using a zebrafish model. Method: Wild-type (AB) and Keap1b knockout (keap1bdl40) zebrafish larvae were treated with AX-He at various concentrations. The nrf2dl703 knockout line was used as a negative con-trol for Nrf2 activity. The antioxidant activity of AX-He was assessed by its ability to protect WT larvae against H2O2-induced oxidative stress. The expression of Nrf2 target genes, including gstp1, prdx1, and nrf2a, was analyzed by RT-qPCR. Results: AX-He suppressed the expression of prdx1 and nrf2a in keap1bdl40 larvae at concentrations of 50 and 75 μg/mL. At 100 μg/mL, AX-He reduced the antioxidant capacity of WT larvae against H2O2 exposure. Conclusion: To sum up, this study provides evidence that AX-He can inhibit Nrf2, suggesting the potential use of H. hirsuta in treating diseases associated with Nrf2 dysregulation, including cancer.