Đánh giá kết quả điều trị thoái hóa khớp gối nguyên phát bằng collagen thủy phân trọng lượng phân tử thấp tiêm nội khớp. Nhận xét các tác dụng không mong muốn của liệu pháp trên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được tiến hành trên 58 bệnh nhân được chẩn đoán thoái hóa khớp gối nguyên phát giai đoạn 2-3 theo Kellgren và Lawrence, được chia làm 2 nhóm: Nhóm 1 gồm 23 bệnh nhân tiêm Arthrys và nhóm 2 gồm 35 bệnh nhân tiêm Synolis, điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ tháng 8/2023 đến 7/2024. Nghiên cứu tiến cứu, can thiệp, theo dõi dọc có so sánh giữa 2 nhóm. Kết quả: Sau 12 tuần điều trị: ở nhóm tiêm Arthrys điểm VAS trung bình từ 6,02 tại thời điểm trước nghiên cứu (T0), giảm rõ ràng từ ngay tuần thứ 1 còn 4,52, tỉ lệ cải thiện 30% điểm VAS là 21,74% và tiếp tục cải thiện đến tuần thứ 12 điểm VAS còn 1,61, tỉ lệ cải thiện 30% điểm VAS là 82,61%; điểm WOMAC chung từ 35,26±3,54 (T0), cải thiện rõ rệt từ tuần thứ 4 giảm còn 21,09, tỉ lệ cải thiện 50% điểm WOMAC là 43,48%; tiếp tục giảm vào tuần thứ 8 và đến tuần thứ 12 còn 12,88±2,11, tỉ lệ cải thiện 50% điểm WOMAC là 78,26%; điểm LEQUESNE từ 11,32 tại thời điểm T0, giảm rõ từ tuần thứ 4 và giảm còn 2,44 tại thời điểm T12. Sự khác biệt về cải thiện điểm VAS, WOMAC, LEQUESNE giữa 2 nhóm Arthrys và Synolis là không có ý nghĩa thống kê (p>0,05). Tỉ lệ gặp tác dụng không mong muốn của liệu pháp tiêm Arthrys là 12,9%, trong đó có 2 trường hợp bị căng tức sau tiêm, 1 trường hợp bị đau kéo dài sau tiêm 24h và có tràn dịch khớp gối nhưng giảm đi nhanh chóng khi dùng NSAIDs. Có 91,3% bệnh nhân hài lòng và rất hài lòng với phương pháp điều trị này. Kết luận: Liệu pháp tiêm nội khớp collagen trọng lượng phân tử thấp điều trị thoái hóa khớp gối nguyên phát có tác dụng giảm đau ngay từ tuần thứ 1, cải thiện chức năng vận động khớp gối rõ từ tuần thứ 4 và kéo dài đến tuần thứ 12 thông qua việc giảm các thang điểm VAS, WOMAC, LEQUESNE (p<0,05).
To evaluate the results of treatment of primary knee osteoarthritis with intra-articular injection of low molecular weight hydrolyzed collagen. To review the adverse effects of the above therapy. Subjects and methods: The study was conducted on 58 patients diagnosed with stage 2-3 primary knee osteoarthritis according to Kellgren and Lawrence, divided into 2 groups: Group 1 included 23 patients injected with Arthrys and Group 2 included 35 patients injected with Synolis, treated as outpatients at Hanoi Medical University Hospital from August 2023 to July 2024. Prospective, interventional, longitudinal follow-up study with comparison between the 2 groups. Results: After 12 weeks of treatment: in the Arthrys injection group, the average VAS score was from 6.02 at the pre-study time (T0), clearly decreased from week 1 to 4.52, the rate of 30% improvement in VAS score was 21.74% and continued to improve until week 12, the VAS score was 1.61, the rate of 30% improvement in VAS score was 82.61%; the overall WOMAC score was from 35.26±3.54 (T0), clearly improved from week 4 to 21.09, the rate of 50% improvement in WOMAC score was 43.48%; continued to decrease in week 8 and by week 12 to 12.88±2.11, the rate of 50% improvement in WOMAC score was 78.26%; LEQUESNE score from 11.32 at T0, decreased significantly from week 4 and decreased to 2.44 at T12. The difference in improvement of VAS, WOMAC, LEQUESNE scores between the Arthrys and Synolis groups was not statistically significant (p>0.05). The rate of adverse effects of Arthrys injection therapy was 12.9%, including 2 cases of post-injection tension, 1 case of prolonged pain 24 hours after injection and knee effusion but decreased rapidly when using NSAIDs. 91.3% of patients were satisfied and very satisfied with this treatment method. Conclusion: Low molecular weight collagen intra-articular injection therapy for primary knee osteoarthritis has the effect of reducing pain from the 1st week, improving knee joint function clearly from the 4th week and lasting until the 12th week through reducing VAS, WOMAC, LEQUESNE scores (p<0.05).
- Đăng nhập để gửi ý kiến