Đánh giá kết quả điều trị và tác dụng không mong muốn của hóa trị tân bổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên nhóm bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III tại bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ. Phương pháp: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 58 bệnh nhân ung vú giai đoạn III. Thời gian thực hiện từ tháng 1/2015 đến 9/2020. Kết quả: 96,6% bệnh nhân có đáp ứng trên lâm sàng với phác đồ hóa trị 4AC-4T (65,6% đáp ứng một phần và 31% đáp ứng hoàn toàn). 24,1% bệnh nhân có đáp ứng trên kết quả mô bệnh học (pCR: ypT0/is-ypN0) (1,7% đáp ứng một phần, 22,4% đáp ứng hoàn toàn). 100% bệnh nhân đều điều trị đủ 8 chu kỳ hóa chất. 52,4% có hạ bạch cầu trung tính ở tất cả các mức độ (mức độ 3-4 chiếm 5,1%), 45,1% có hạ huyết sắc tố, 6,9% có hạ tiểu cầu. 37,9% bệnh nhân có ghi nhận độc tính thần kinh ngoai vi mức độ 1, 2. Kết luận: Áp dụng hóa trị tân bổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III có tỷ lệ đáp ứng điều trị cao. Các tác dụng không mong muốn đều ở mức nhẹ (độ 1, 2).
To evaluate treatment outcomes and adverse effects of chemotherapy with 4AC-4T regimen among patients with stage III breast cancer at Phu Tho Provincial General Hospital. Methods: An uncontrolled clinical intervention study on 58 patients with stage III breast cancer. The implementation period is from January 2015 to September 2020. Results: 96.6% of patients had clinical response to 4AC-4T chemotherapy regimen (65.6% partial response and 31% complete response). 24.1% of patients had response on histopathology (pCR: ypT0/is-ypN0) (1.7% partial response and 22.4% complete response). 100% of patients were treated with 8 cycles of chemotherapy. 52.4% had neutropenia of all degrees (grade 3-4 accounted for 5.1%), 45.1% had hemoglobin, 6.9% had thrombocytopenia. 37.9% of patients recorded peripheral neurotoxicity level 1, 2. Conclusion: Applying chemotherapy by 4AC-4T regimen among patients with stage III breast cancer had high treatment response rate. The adverse effects recorded were all mild (Grade 1, 2).
- Đăng nhập để gửi ý kiến