Đánh giá tính an toàn và một số tác dụng phụ của phác đồ TCX trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ 2016 đến 2019.Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 71 bệnh nhân UTDD giai đoạn muộn được điều trị bằng hóa chất phác đồ TCX tại bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ 01/2016 đến hết tháng 12/ 2019. Ghi nhận tác dụng phụ trước mỗi đợt điều trị hóa chất tiếp theo dựa trên các triệu chứng lâm sàng (nôn, buồn nôn, hệ tiêu hóa và thần kinh ngoại vi) và xét nghiệm (huyết học, chứng năng gan, thận).Kết quả: Tác dụng phụ trên hệ tạo huyết gồm: giảm hồng cầu (52,1%, độ 3-4 là 1,5%), hạ bạch cầu (27,2%, độ 3-4 là 1,5%), hạ tiểu cầu (2,5%, độ 3-4 là 0,2%). Tác dụng phụ trên gan: tăng men gan SGOT là 13% (độ 3 là 1,0%), tăng SGPT là 9,2% (độ 3 là 0,7%). Không gặp tăng men gan độ 4. Tác dụng phụ trên thận là 3%, không gặp độ 3-4. Tác dụng phụ trên hệ tiêu hóa bao gồm: buồn nôn là 33,8% (độ 3-4 là 4%); nôn là 23,6% (độ 3-4 là 0,7%); tiêu chảy là 12,9% (độ 3-4 là 1,0%). Tác dụng phụ hội chứng bàn tay chân là 40,8% (độ 3-4 là 1,0%). Tác dụng phụ thần kinh ngoại vi là 41,5% (độ 3-4 là 1,7%).Kết luận: Phác đồ TCX an toàn trong điều trị bệnh nhân UTDD giai đoạn muộn tại Bệnh viện Ung bướu Hà Nội.
- Đăng nhập để gửi ý kiến