Khảo sát sự bộc lộ của HepPar-1, Arginase-1, Glypican-3, CK7, CK19 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 82 trường hợp ung thư gan nguyên phát tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 trong thời gian từ tháng 01/2018 đến tháng 04/2020. Kết quả: Độ nhạy của HepPar-1, Arginase-1 và Glypican-3 lần lượt là 67,4%, 83,7% và 60,5%. Độ đặc hiệu của HepPar-1, Arginase-1 và Glypican-3 lần lượt là 92,3%, 97,4% và 100%. Đánh giá đồng thời Arginase-1 và HepPar-1 hoặc Glypican-3 làm tăng độ nhạy (tương ứng là 87,9% và 93,9%) so với đánh giá đơn độc từng dấu ấn. Kết luận: Độ nhạy của Arginase-1 cao hơn so với HepPar-1 và Glypican-3. Glypican-3 có độ đặc hiệu lên đến 100%. Ba dấu ấn này nên được sử dụng trong chẩn đoán phân biệt ung thư biểu mô tế bào gan với ung thư đường mật trong gan.
To study the expression of HepPar-1, Arginase-1, Glypican-3, CK7, CK19 in primary liver carcinoma. Subject and method: A cross-sectional study based on 82 cases of primary liver cancer at 108 Military Central Hospital from 01/2018 to 04/2020. Result: The sensitivities of HepPar-1, Arginase-1 and Glypican-3 were 67.4%, 83.7% and 60.5%, respectively. The specificity of HepPar-1, Arginase-1 and Glypican3 were 92.3%, 97.4% and 100%, respectively. The combination of Arginase-1 and HepPar-1 or Glypican-3 yielded a high sensitivity of 87.9% and 93.9%, respectively. Conclusion: Arginase is a more sensitive marker than HepPar-1 and Glypican-3. The specificity of Glypican-3 was 100%. These 3 markers are recommended in the distinction of hepatocellular carcinoma from intrahepatic cholangiocarcinoma.
- Đăng nhập để gửi ý kiến