Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Giá trị của sàng lọc ở huyết thanh mẹ trên hệ thống Auto Delfia sử dụng phần mềm Lifecycle 3.2 để phát hiện thai bất thường nhiễm sắc thể

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Giá trị của sàng lọc ở huyết thanh mẹ trên hệ thống Auto Delfia sử dụng phần mềm Lifecycle 3.2 để phát hiện thai bất thường nhiễm sắc thể
Tác giả
Hoàng Thị Ngọc Lan; Lê Phạm Sỹ Cường
Năm xuất bản
2013
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
32-37
ISSN
1859-1868
Abstract

Triple test in maternal serum can detect pregnancy at high risk of chromosomal abnormalities. Objective: To evaluate the efficacy of the triple screening test in a number of chromosomal abnormalities of the fetus by 3.2 Software Lifecycle. Subjects: 629 pregnant women with triple screening tests at 15-19 weeks gestational age from 6 days at high risk for fetal chromosomal abnormalities (positive tests) advice amniotic fluid aspiration to confirm the diagnosis. Study design: cross-sectional descriptive. Results: The use of trip,le threshold screening tests with high risk of Down syndrome or = 1/250. There were 26/28 with fetal Down syndrome , detection rate was 92.85 percent and a false positive rate of 5.6 percent. With Edwards syndrome screening threshold or = 1/100, detection rate of fetal Edwards syndrome is 71.42 percent (5/7). Detection rate of chromosomal abnormalities in general is 84.78 percent and the false positive rate is 5.82 percent. Conclusion: The use of triple screening test in a number of chromosomal abnormalities by prenatal Atodelfia system with 3.2 software Lifecycle very high sensitivity and 84.78 percent false positive rate is 5.82 percent.