Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hamartoma thành ngực ở trẻ em: báo cáo 5 trường hợp

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hamartoma thành ngực ở trẻ em: báo cáo 5 trường hợp
Tác giả
Nguyễn Nguyên Thắng; Đinh Việt Hưng
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
82
Trang bắt đầu
77-83
ISSN
2354-1024
Tóm tắt

Hamartoma trung mô thành ngực là sang thương rất hiếm gặp. U xuất phát từ xương, phần mềm và mô sụn của thành ngực hay xương sườn. U thường gặp ở trẻ sơ sinh và nhũ nhi, có thể phát hiện và phát triển từ trong bào thai. Chẩn đoán Hamartoma trung mô thành ngực bằng kết quả giải phẫu bệnh học. Hamartoma trung mô thành ngực là u lành tính, có khả năng thoái triển theo thời gian. Khối u phát triển vào khoang lồng ngực hay trung thất có thể chèn ép phổi gây nhiễm trùng hô hấp, khó thở, thiểu sản phổi từ bào thai... Những trường hợp khác là khối u thành ngực không triệu chứng, được phát hiện tình cờ. Quản lý Hamartoma trung mô thành ngực trước đây là cắt bỏ sang thương, tuy nhiên, nhiều bài báo và bằng chứng cho thấy điều trị bảo tồn, theo dõi diễn tiến là lựa chọn tốt nhất trừ khi u gây nên vấn đề hay triệu chứng nặng ở trẻ.

Abstract

Mesenchymal hamartoma of the chest wall is a very rare lesion. The tumor arises from the ribs, cartilage or soft tissue of the chest wall. Tumors are commonly diagnosed in newborns and infants, can be detected and develop in the fetus. Diagnosis chest wall mesenchymal hamartoma by histopathology. Mesenchymal hamartoma of the chest wall is a benign tumor that is likely to regress over time. Tumor growing into the thoracic cavity can cause respiratory infection, dyspnea, fetal pulmonary hypoplasia... Other cases areasymptomatic thoracic mass that discovered incidentally. Previously, management of thoracic mesenchymal hamartoma was resection however numerous evidence suggest that conservation and monitoring are the best options unless the tumor is causing problems or symptoms in infant.