Hội chứng Churg – Strauss là bệnh lý hệ thống hiếm gặp, đặc trưng bởi tiền sử hen phế quản, viêm mũi dị ứng, bệnh lý thần kinh ngoại biên và tăng bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi. Bệnh gây tổn thương nhiều hệ thống có thể dẫn tới đe doạ tính mạng như ống tiêu hoá, tim mạch, thận, thần kinh trung ương. Mặc dù biểu hiện tiêu hoá hay gặp nhưng biến chứng thự sự như loét thủng và chảy máu tiêu hoá là biểu hiện thực sự hiếm gặp đồng thời trên 1 bệnh nhân. Chúng tôi mô tả trường hợp lâm sàng hiếm gặp của hội chứng Churg – Strauss với biến chứng nặng trên đường tiêu hoá được điều trị thành công bằng liệu pháp Immunoglobulin tĩnh mạch đơn dòng lặp lại.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg - Strauss syndrome, is an uncommon multisystem disorder characterized by allergic rhinitis, asthma, and prominent peripheral blood eosinophilia. EGPA preferentially affects internal organ systems, including airways, peripheral nerves, heart, kidney, and gastrointestinal tract. Although gastrointestinal involvement, such as ulcerations, is common in EGPA, gastrointestinal perforation is relatively uncommon and is associated with poor prognosis. We report a case of Churg - Strauss syndrome (CSS) causing multiples ulceration – perforation and severe bleeding of the small intestine after corticosteroid therapy and was successfuly treated by high - dose intravenous immunoglobuline
- Đăng nhập để gửi ý kiến