Nghiên cứu này nhằm mục đích đánh giá kết quả và độc tính của điều trị ung thư buồng trứng giai đoạn muộn bằng phác đồ hóa chất kết hợp bevacizumab. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả lâm sàng hồi cứu kết hợp tiến cứu, trên 30 bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng tái phát nhạy platinum được điều trị phác đồ hoá chất kết hợp bevacizumab tại Bệnh viện K từ tháng 1/2019 đến tháng 6/2022. Các bệnh nhân được đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, tình trạng đáp ứng, sống thêm và độc tính. Kết quả: Tuổi trung bình là 53,8±9,76. Thể mô bệnh học thường gặp là thể thanh dịch chiếm tỉ lệ 73,3%. Tỷ lệ kiểm soát bệnh cao (86,7%), có 3 (10%) bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn, 12 (40%) bệnh nhân đáp ứng một phần, tỷ lệ đáp ứng chung là 50%. Trung vị thời gian sống thêm không tiến triển (PFS) là 17,7 tháng và có liên quan đến tình trạng phẫu thuật khi tái phát, không có liên quan tới nhóm tuổi, toàn trạng hay phác đồ hoá chất kết hợp. Phác đồ tương đối an toàn, tỷ lệ giảm bạch cầu hạt chủ yếu mức độ 1,2, ít gặp hạ độ 3,4, Tác dụng không mong muốn ngoài hệ tạo huyết cần chú ý là tăng huyết áp độ 1,2 gặp ở 4 bệnh nhân và thủng ruột gặp ở 1 bệnh nhân. Có 1 bệnh nhân phải dừng điều trị bevacizumab và không có bệnh nhân tử vong liên quan đến điều trị. Kết luận: Đây là phác đồ phù hợp về tính hiệu quả và an toàn cho các bệnh nhân UTBMBT tái phát di căn, cho tỷ lệ kiểm soát bệnh cao và tương đối an toàn.
The objective of this study was to assess the the efficacy and safety of bevacizumab with chemotherapy in platinum-sensitive recurrent and stage IV ovarian cancer. Patients and methods: The study was designed as a retrospective and prospective study, in which 30 patients with platinum-sensitive recurrent or stage IV ovarian carcinoma who were treated with at least 3 cycles of bevacizumab and chemotherapy at K Hospital from 1/2019 to 6/2022. We assessed clinical characteristics, treatment response, survival, and toxicity. Results: The mean age was 53.8±9.76. The high-grade serous adenocarcinoma accounted for 73.3%. The disease control rate was high (86.7%), there were 3 (10%) patients with complete response, 12 patients (40%) with partial response, accounting, the overall response rate was 50%. Median progression-free survival (PFS) was 17.7 months and was independent of surgical status at relapse, age group or combination chemotherapy regimen (p>0.05). The rates of neutropenia grade 3.4 was low. Grade 1,2 hypertension was noted in 4 patients and no grade 3 or higher hypertension was reported. One patient experienced GI perforation and had to discontinue the treatment. Conclusions: The addition of bevacizumab to standard chemotherapy was proven efficacy and safety in patients with platinum-sensitive recurrent and stage IV ovarian cancer.
- Đăng nhập để gửi ý kiến