Đánh giá tỉ lệ kiểu gen và alen của ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim (NMCT) cấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu này được thiết kế cắt ngang, mô tả các bệnh nhân NMCT cấp nhập khoa Nội Tim Mạch và khoa Tim Mạch Can Thiệp, bệnh viện Chợ Rẫy từ tháng 01/2020 đến 07/2020. Tất cả bệnh nhân được thực hiện phản ứng chuỗi polymerase (PCR) xác định kiểu gen và alen của biến thể ACE I/D. Kết quả: 130 bệnh nhân NMCT cấp (tuổi trung bình 65,7 ± 11,9; 67,7% là nam giới) được chọn vào nghiên cứu. Rối loạn lipid máu (90,3%) và tăng huyết áp (87,7%) là các yếu tố nguy cơ tim mạch thường gặp nhất. Tỉ lệ bệnh nhân NMCT cấp ST chênh lên là 51,5% và phân độ Killip I chiếm 76,2%. Tỉ lệ kiểu gen II, ID và DD của điểm đa hình ACE I/D lần lượt là 42,3%; 41,5% và 16,2%. Tỉ lệ alen I và D của biến thể này là 59,2% và 40,8%. Kết luận: Kiểu gen DD và alen D chiếm tỉ lệ thấp nhất trong biến thể gen ACE I/D của bệnh nhân NMCT cấp.
To assess the genetype and allele proportion of the angiotensin-converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) polymorphism in patients with acute myocardial infarction (AMI). Subjects and methods: This was a cross-sectional and descriptive study among AMI patients at Department of Cardiology and Department of Invasive Cardiology, Cho Ray Hospital between January 2020 and July 2020. All patients were determined ACE I/D genotypes by polymerase chain reactions. Results: A total of 130 AMI patients (mean age 65.7±11.9; 67.7% men) were enrolled in the study. Dyslipidemia (90.3%) and hypertension (87.7%) were the most frequent cardiovascular risk factors. The rate of patients with ST-segment elevation MI was 51.5% and Killip I class accounted for 76.2%. The rate of II, ID, and DD genotypes of ACE I/D polymorphism were 42.3%, 41.5%, and 16.2%, respectively. The I and D allele proportion of this genetic variant were 59.2% and 40.8%. Conclusions: DD genotype and D allele of ACE I/D genetic variant have the lowest proportion in patients with AMI.
- Đăng nhập để gửi ý kiến