Sa sút trí tuệ hay còn gọi là suy giảm trí nhớ, bệnh tiến triển và gây ảnh hưởng nghiêm trong tới các hoạt động sinh hoạt hằng ngày. Các thuốc điều trị hiện nay đa phần hướng tới ức chế acetylcholin còn hạn chế. Vì vậy nghiên cứu nhằm đánh giá tác dụng cải thiện trí nhớ của viên nén Đan sâm Tam thất (DSTT) trên in vitro và in vivo. Mục tiêu: Khảo sát khả năng cải thiện trí nhớ của viên nén DSTT trên in vivo và in vivo. Đối tượng và phương pháp: Viên nén DSTT chứa cao Đan sâm 52,5 mg, cao Tam thất 20 mg.Trong nghiên cứu sử dụng phương pháp thuốc thử Ellman để sàng lọc tác dụng ức chế AChE in vitro của viên nén DSTT. Mô hình ma trận bơi được sử dụng để đánh giá tác dụng cải thiện trí nhớ của viên nén DSTT trên chuột nhắt suy giảm trí nhớ bằng scopolamin. Kết quả: Viên nén DSTT có khả năng ức chế acetylcholinesterase (Ache) với giá trị IC50 = 28,16 mg/mL. Trên mô hình ma trận bơi, chuột nhắt suy giảm trí nhớ bằng scopolamin, uống viên nén Đan sâm – Tam thất với các mức liều lần lượt 1 viên/kg; 1,5 viên/kg và 2 viên/kg liên tục 22 ngày thì cho thấy có khả năng khôi phục trí nhớ dài hạn, thông qua làm tăng thời gian ở diện tích ¼ chứa chân đế lần lượt: 47,33 (p<0,05); 42,39 (p<0,05); 21,29 (p<0,05) so với lô bệnh lý. Kết luận: Viên nén DSTT với mức liều 1 viên/kg; 1,5 viên/kg; 2 viên/kg có khả năng cải thiện trí nhớ trên mô hình in vivo và in vitro.
Cognitive decline, also known as memory impairment, progressive dementia, can severely impact daily activities. Drugs targeting the inhibition of acetylcholine enzymes are limited in their effectiveness. Therefore, research aims to assess the memory-enhancing effects of DSTT (name of a drug or treatment) tablets in vitro and in vivo. Objective: Investigate the potential for memory improvement of DSTT tablets in in vivo and in vitro. Materials and methods: The DSTT tablets contain 52.5 mg of Radix Salviae mirhizae and 20 mg of Radix Panasis notoginseng extract. In the study, the Ellman's reagent method was used to screen the in vitro AChE inhibitory effects of DSTT tablets. The Morris water maze model was employed to evaluate the memory-enhancing effects of DSTT tablets on scopolamine-induced memory-impaired mice. Results: The DSTT tablets have the ability to inhibit acetylcholinesterase with an IC50 = 28.16 mg/mL. In the Morris water maze model, mice with memory impairment induced by scopolamine were administered DSTT at doses of 1 tablet/kg, 1.5 tablets/kg, and 2 tablets/kg continuously for 23 days. The results showed the potential for restoring long-term memory by increasing the time spent in the platform's ¼ quadrant: 73.91 (p<0.05); 134.38 (p<0.05); 169.88 (p<0.05). Conclusions: DSTT tablets with dose levels of 1 tablet/kg; 1.5 tablets/kg; 2 tablets/kg has the ability to restore proximal memory in patients with memory impairment caused by scopolamine.
- Đăng nhập để gửi ý kiến