Thông báo ca lâm sàng bệnh nhân người lớn có bất thường xuất phát của động vành trái từ động mạch phổi (The Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery – Hội chứng ALCAPA), được phẫu thuật tạo đường hầm trong lòng gốc động mạch phổi (kỹ thuật Takeuchi) thành công và nhìn lại y văn. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả ca lâm sàng hiếm gặp. Ca bệnh: Bệnh nhân nữ, 43 tuổi, phát hiện bất thường xuất phát động mạch vành trái, không có triệu chứng lâm sàng, có biểu hiện thiếu máu cơ tim khi làm nghiệm pháp gắng sức. Bệnh nhân được chỉ định phẫu thuật chuyển vị trí xuất phát của động mạch vành trái bằng phương pháp Takeuchi. Quá trình phẫu thuật thuận lợi, bệnh nhân được rút ống nội khí quản sau 6 giờ, theo dõi sau mổ 4 tháng ổn định. Kết luận: Bất thường xuất phát động mạch vành trái là bệnh lý hiếm gặp ở người lớn, chẩn đoán dựa vào chụp cắt lớp vi tính đa dãy, chụp mạch vành qua da. Phẫu thuật là phương pháp điều trị triệt để, ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm.
To report a clinical case of an adult patient with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA syndrome), who underwent successful tunneling operation in the pulmonary artery root (Takeuchi technique) and review the literature. Method: To describe a rare clinical case. Case: A 43-year-old female patient was found to have anomalous origin of the left coronary artery, had no clinical symptoms, and showed signs of myocardial ischemia during exercise testing. The patient was indicated for surgery to change the origin of the left coronary artery using the Takeuchi technique. The surgery went well, the patient was extubated after 6 hours, and was stable after 4 months of postoperative follow-up. Conclusion: Anomalous origin of the left coronary artery is a rare disease in adults, diagnosed based on multi-slice computed tomography and percutaneous coronary angiography. Surgery is a radical treatment method, preventing dangerous complications.
- Đăng nhập để gửi ý kiến