Nghiên cứu xác định tính đa hình gen SLCO1B1 ở 2 trường hợp tiêu co vân cấp liên quan đến sử dụng statin. Đây là nghiên cứu loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp liên quan dến sử dụng statin và giải trình tự trực tiếp gen SLCO1B1. Nghiên cứu thu thập được 2 trường hợp tiêu cơ vân cấp khi sử dụng statin, 1 trường hợp tiêu cơ vân mức độ nặng gây tổn thương thận cấp ờ bệnh nhân mang kiểu gen dồng hợp tử đa hình liên quan đến simvastatin, và 1 trường hợp tiêu cơ vân nhẹ mang kiểu gen dị hợp tửda hình liên quan dên sửdụng rosuvastatin. Cá thể mang kiểu gen đồng hợp tử da hình SLCO1B1 xảy ra biến chứng tiêu cơ vân mức độ nặng khi sử dụng simvastatin. Trong khi đó ở cá thể còn lại sử dụng rosuvastatin với gen dị hợp tử đa hình SLCO1B1 có biến chứng tiêu cơ vân ở mức độ nhẹ.
The study aimed to determine the SLCO1B1 gene polymorphism in 2 cases of acute rhabdomyolysis related to statin use. This is a case series study of acute rhabdomyolysis associated with statin use and direct sequencing of the SLCO1B1 gene. The study collected 2 cases of acute rhabdomyolysis while using statins, 1 case of severe rhabdomyolysis causing acute kidney injury in patients with homozygous polymorphisms related to simvastatin, and 1 case of rhabdomyolysis had mild rhabdomyolysis with a heterozygous polymorphism associated with rosuvastatin use. Individuals with the homozygous genotype for the SLCO1B1 polymorphism experienced severe rhabdomyolysis when using simvastatin. Meanwhile, in the remaining individual using rosuvastatin with the heterozygous polymorphic gene SLCO1B1, there was a mild complication of rhabdomyolysis.
- Đăng nhập để gửi ý kiến