Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp khi điều trị bằng statin có liên quan đến đa hình gen SLCO1B1

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp khi điều trị bằng statin có liên quan đến đa hình gen SLCO1B1
Tác giả
Trần Đình Tuyên, Nguyễn Ngọc Quang, Lương Thị Lan Anh
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
106
Trang bắt đầu
78-82
ISSN
1859-2848
Tóm tắt

Nghiên cứu xác định tính đa hình gen SLCO1B1 ở 2 trường hợp tiêu co vân cấp liên quan đến sử dụng statin. Đây là nghiên cứu loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp liên quan dến sử dụng statin và giải trình tự trực tiếp gen SLCO1B1. Nghiên cứu thu thập được 2 trường hợp tiêu cơ vân cấp khi sử dụng statin, 1 trường hợp tiêu cơ vân mức độ nặng gây tổn thương thận cấp ờ bệnh nhân mang kiểu gen dồng hợp tử đa hình liên quan đến simvastatin, và 1 trường hợp tiêu cơ vân nhẹ mang kiểu gen dị hợp tửda hình liên quan dên sửdụng rosuvastatin. Cá thể mang kiểu gen đồng hợp tử da hình SLCO1B1 xảy ra biến chứng tiêu cơ vân mức độ nặng khi sử dụng simvastatin. Trong khi đó ở cá thể còn lại sử dụng rosuvastatin với gen dị hợp tử đa hình SLCO1B1 có biến chứng tiêu cơ vân ở mức độ nhẹ.

Abstract

The study aimed to determine the SLCO1B1 gene polymorphism in 2 cases of acute rhabdomyolysis related to statin use. This is a case series study of acute rhabdomyolysis associated with statin use and direct sequencing of the SLCO1B1 gene. The study collected 2 cases of acute rhabdomyolysis while using statins, 1 case of severe rhabdomyolysis causing acute kidney injury in patients with homozygous polymorphisms related to simvastatin, and 1 case of rhabdomyolysis had mild rhabdomyolysis with a heterozygous polymorphism associated with rosuvastatin use. Individuals with the homozygous genotype for the SLCO1B1 polymorphism experienced severe rhabdomyolysis when using simvastatin. Meanwhile, in the remaining individual using rosuvastatin with the heterozygous polymorphic gene SLCO1B1, there was a mild complication of rhabdomyolysis.