Nhân một trường hợp lâm sàng u thần kinh nội tiết có chức năng hiếm gặp có di căn gan, ổ bụng được điều trị hiệu quả bước đầu với Octreotide tác dụng kéo dài (Sandostatin LAR) tại Bệnh viện Ung bướu thành phố Cần Thơ, chúng tôi tiến hành tìm hiểu về bệnh này. U thần kinh nội tiết (Neuroendocrine tumors - NETs) hay còn gọi là u carcinoid là một bệnh lý hiếm gặp, xuất phát từ những tế bào thần kinh - nội tiết, được tìm thấy ở nhiều cơ quan trên khắp cơ thể, trong đó phổ biến ở đường tiêu hóa, phổi và tuyến tụy. U thần kinh nội tiết thường diễn tiến âm thầm, thường được phát hiện tình cờ khi đi khám sức khỏe định kỳ hay đi khám vì bệnh lý khác hoặc có thể có nhiều triệu chứng lâm sàng khác nhau tùy thuộc vào vị trí các khối u nguyên phát, một số trường hợp bệnh nhân sẽ xuất hiện hội chứng carcinoid. Việc chẩn đoán bệnh lý u thần kinh nội tiết dựa vào lâm sàng kết hợp với chẩn đoán hình ảnh, xét nghiệm hormones, kết quả giải phẫu bệnh, hóa mô miễn dịch để chẩn đoán xác định. Điều trị có liên quan đến nhiều chuyên khoa khác nhau; trong đó, các chất tương tự somatostatin vẫn là phương pháp điều trị đầu tay, được chứng minh qua các nghiên cứu lâm sàng, có hiệu quả làm giảm các triệu chứng của hội chứng carcinoid và kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển.
Based on a clinical case of a rare functional neuroendocrine tumor with liver and abdominal metastases that was initially treated effectively with long-acting Octreotide (Sandostatin LAR) at Can Tho City Oncology Hospital, we conducted a study on this disease. Neuroendocrine tumors (NETs), also known as carcinoid tumors, are a rare type of tumor that originates from neuroendocrine cells. These cells can be found in various organs throughout the body, most commonly in the digestive tract, lungs, and pancreas. NETs often progress silently and are usually discovered incidentally during routine check-ups or examinations for other medical conditions. Alternatively, they can present with various clinical symptoms depending on the location of the primary tumor. In some cases, patients may experience carcinoid syndrome. The diagnosis of neuroendocrine tumors is based on clinical findings combined with imaging studies, hormone tests, pathology results, and immunohistochemistry for definitive diagnosis. Treatment involves multiple specialties, with somatostatin analogs remaining the first-line treatment, proven in clinical studies to effectively reduce symptoms of carcinoid syndrome and prolong progression-free survival.
- Đăng nhập để gửi ý kiến