Báo cáo này mô tả quy trình đánh dấu 131I với kháng thể kháng nhân (ANA) để điều chế phức hợp phóng xạ 131I-ANA dùng trong nghiên cứu chẩn đoán và điều trị ung thư. Kháng thể ANA là kháng thể tự miễn, có khả năng đi vào nhân và gắn với các chất trong nhân. Kháng thể gắn phóng xạ sẽ định vị trong vùng hoại tử trong khối ung thư. ANA được nghiên cứu đánh dấu với đồng vị phóng xạ 131I bằng phương pháp chloramin T với các khảo sát về hàm lượng các chất, pH và thời gian. 131I-ANA được kiểm tra độ tinh khiết hoá phóng xạ, độ ổn định bằng phương pháp điện di trên giấy. Phân bố sinh học được thực hiện trên 30 con chuột mang khối ung thư sarcoma-180. Hiệu suất điều chế 131I-ANA đạt 95,51 ± 0,94% với hàm lượng kháng thể là 200mg và hoạt độ phóng xạ là 1,0mCi, pH 7,4, thời gian 5-10 phút ở nhiệt độ phòng. Độ tinh khiết hóa phóng xạ trên 98% và ổn định 16 ngày. Phức hợp tập trung cao trong mô ung thư trên chuột sau khi tiêm 24 giờ và duy trì đến 72 giờ. Kết luận: 131I-ANA được điều chế thành công với hiệu suất cao, ổn định dài ngày, là phức hợp phóng xạ lý tưởng có tiềm năng sử dụng trong các nghiên cứu điều trị ung thư ác tính.
This report describes the radioiodination process of human antinuclear antibody (ANA) to prepare 131I-ANA radiopharmaceutical used to studies in diagnose and treat cancer. The ANAs are human autoimmune antibodies that are able to enter the nucleus and bind to substances found in the nucleus. The labeled antibody will localize in necrotic regions within tumors. Antinuclear antibodies were studied on the radiolabeling with iodine-131 using chloramine T methods by the labeling optimization was conducted such as reactant concentration, pH and time. 131I-ANA were tested for radiochemical purity and stability using paper electrophoresis. The biodistribution was evaluated in 30 tumor-bearing mice with sarcoma-180 cancer cell line. Result: The results show that the radiolabeling efficiency in the preparation of 131I-ANA was 95.51 ± 0.94% with 200-g ANA and the radioactive of 131I was 1.0mCi under the condition of pH 7.4 and 5-10 minutes at room temperature. The radiochemical purity reached 98% and stability for 16 days. The labeled compound was accumulated higher into the sarcoma tumor site after 24h injection and was maintained until 72h. The 131I-ANA was successfully prepared with high efficiency, long days stable and met the initial required criteria of radiopharmaceutical and which is an ideal radiopharmaceutical for potential use in studies in malignant cancer treatments.
- Đăng nhập để gửi ý kiến